qhlj0001s-20xx濟南海力健生物科技有限公司保健食品暢比芙牌小麥纖維素顆粒(編輯修改稿)
2025-05-04 03:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 樣，抽樣單位以袋計。，但每批抽樣不少于20袋。其中10袋用于微生物檢驗，7袋用于理化檢驗，3袋用于感官檢驗。 原料入庫、使用等應(yīng)制定驗收、貯存、使用、檢驗等制度，并由專人負責(zé)。原料的品種、來源、規(guī)格、質(zhì)量應(yīng)與批準(zhǔn)的配方及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相一致。、規(guī)格、包裝情況進行初步檢查，按驗收制度的規(guī)定填寫入庫賬、卡，入庫后應(yīng)向質(zhì)檢部門申請取樣檢驗。檢驗合格后方可入庫。、合格、不合格分區(qū)離地存放，并有明顯標(biāo)志；合格備用的還應(yīng)按不同批次分開存放，同一庫內(nèi)不得儲存相互影響風(fēng)味的原料。產(chǎn)品須經(jīng)檢驗合格并附合格證后方能出廠。出廠檢驗項目為感官指標(biāo)、標(biāo)志性成分、水分、微生物指標(biāo)計數(shù)。 型式檢驗。：：a. 產(chǎn)品定型投產(chǎn)時：b．原輔料產(chǎn)地、供應(yīng)商發(fā)生改變時；c. 停產(chǎn)三個月以上，恢復(fù)生產(chǎn)時；d．國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出進行型式檢驗要求時；e．本次結(jié)果與上次結(jié)果有較大差異時；f．更換主要生產(chǎn)設(shè)備時。 判斷規(guī)則檢驗項目有一項或一項以上不符合標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)在同一批產(chǎn)品中加倍抽樣重檢一次，檢驗結(jié)果仍不合格，則判定該產(chǎn)品不合格。微生物指標(biāo)不合格，不得復(fù)檢。 仲裁供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量有異議時，可協(xié)商解決或由法定技術(shù)機構(gòu)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進行仲裁檢驗7 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存、標(biāo)簽應(yīng)符合國家相應(yīng)法律法規(guī)及GB/T 19GB 771GB 16740的規(guī)定。 包裝。、防潮、整潔、美觀、無異氣味,能保護品質(zhì),便于裝卸、倉儲和運輸。 運輸運輸工具必須清潔、干燥、無異味、無污染；運輸時應(yīng)防雨、防潮、防曝曬；裝卸時輕放輕卸,嚴(yán)禁與有毒、有害、有異味、易污染的物品混裝、混運。 貯存產(chǎn)品應(yīng)貯于清潔、干燥、無異味的專用倉庫中,嚴(yán)禁與有毒、有害、有異味、易污染的物品混存，倉庫周圍應(yīng)無污染。在上述貯運條件下，產(chǎn)品保質(zhì)期為24個月。 —————————— 附錄A（規(guī)范性附錄） 不溶性膳食纖維的測定方法（酶重量法） 食品中總的、可溶性的和不溶性膳食纖維的測定中規(guī)定的不溶性膳食纖維的測定方法進行測定。 取干燥試樣，經(jīng)α淀粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶進行酶解消化，去除蛋白質(zhì)和淀粉，酶解后樣液用乙醇沉淀、過濾，殘渣用乙醇和丙醇洗滌，干燥后物質(zhì)稱重即為總膳食纖維(TDF)殘渣：另取試樣經(jīng)上述3種酶酶解后直接過濾，殘渣用熱水洗滌，經(jīng)干燥后稱重，即得不溶性膳食纖維（IDF)殘渣，濾液用4倍體積的95%乙醇沉淀、過濾、干燥后稱重，得到可溶性膳食纖維（SDF)殘渣，以上殘渣干燥稱重后，分別測定蛋白質(zhì)和灰分?？偵攀忱w維（TDF)、不溶性膳食纖維（IDF)和可溶性膳食纖維（SDF)的殘渣扣除蛋白質(zhì)、灰分和空白即可計算出試樣中總的、不溶性和可溶性膳食纖維的含量。 本方法適用于各類植物性食物和含有植物性食物的混合物食品中總的、可溶性的和不溶性膳食纖維的分別測定。 ：400或600ml高腳型。 過濾用坩堝：玻料濾板，美國試驗和材料協(xié)會（ASTM）40～60um,Pyrex 60ml(Corning buchner,或同等的)，如下處理： ℃灰化過夜。爐溫降至130℃以下取出坩堝。 。 %清洗溶液浸泡1小時。 ；然后用15ml丙酮沖洗然后風(fēng)干。 ，在130℃烘干恒重。 ，記錄坩堝加硅藻土重量。 真空裝置：
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