qsdlr0015s-20xx山東魯潤(rùn)藥業(yè)有限公司保健食品魯潤(rùn)牌改善營(yíng)養(yǎng)性貧血顆粒doc(編輯修改稿)
2024-08-11 11:35 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ≤30000 GB 大腸菌群/（MPN/100g） ≤90 GB 霉菌/（cfu/g） ≤25 GB 酵母菌/（cfu/g） ≤25 GB 致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)不得檢出GB 、 GB 、GB 、GB/T 凈含量及允許短缺量應(yīng)符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令[2005]第75號(hào)《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。4 食品添加劑 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的質(zhì)量應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的品種和使用量應(yīng)符合GB 2760、GB 14880 及原衛(wèi)生部和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑公告的規(guī)定。5 生產(chǎn)加工過(guò)程衛(wèi)生要求應(yīng)符合GB 17405和GB 14881的規(guī)定。6 檢驗(yàn)方法 感官檢驗(yàn) 將樣品置于檢驗(yàn)臺(tái)上，通過(guò)目測(cè)、口嘗評(píng)定其外觀、色澤、滋味、氣味及性狀和雜質(zhì)。 凈含量檢驗(yàn)按JJF 1070規(guī)定的方法進(jìn)行。7 檢驗(yàn)規(guī)則 組批同一班次，同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 抽樣批量在250箱以下，隨機(jī)抽取6箱，每箱取樣2盒（袋）,其中8盒（袋）用于檢驗(yàn)，其余4盒（袋）留樣備查。 檢驗(yàn) 出廠檢驗(yàn) 檢驗(yàn)項(xiàng)目包括感官指標(biāo)、凈含量、水分、灰分、蛋白質(zhì)、菌落總數(shù)和大腸菌群。 產(chǎn)品出廠每批產(chǎn)品須經(jīng)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格并簽發(fā)質(zhì)量合格證方可出廠。 型式檢驗(yàn) 正常生產(chǎn)時(shí)每半年進(jìn)行一次，有下列情況之一時(shí)必須進(jìn)行：— 新產(chǎn)品投產(chǎn)前；— 出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異；— 更換設(shè)備、主要原輔材料或更改關(guān)鍵工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；— 停產(chǎn)半年及以上，再恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；— 國(guó)家食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。 檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定的全部項(xiàng)目。 判定規(guī)則 檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 微生物指標(biāo)如有一項(xiàng)不符合要求，即判該批產(chǎn)品為不合格。其他項(xiàng)目如有一項(xiàng)以上(含一項(xiàng))不合格，應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)驗(yàn)，以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。若復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目仍有一項(xiàng)不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格品。 8 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 標(biāo)志產(chǎn)品包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志應(yīng)符合GB/T 191的規(guī)定，標(biāo)簽應(yīng)符合GB 7718和《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》的規(guī)定。 包裝，其質(zhì)量應(yīng)符合GB 9681的規(guī)定。采用復(fù)合食品包裝袋包裝，其質(zhì)量應(yīng)符合GB 9683的規(guī)定。采用不銹鋼食品容器包裝，其質(zhì)量應(yīng)符合GB 9684的規(guī)定。采用聚乙烯成型品包裝，其質(zhì)量應(yīng)符合GB 9687的規(guī)定。 采用圓柱形復(fù)合罐包裝，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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