[醫(yī)學]藥物合成反應第二章烴化反應(編輯修改稿)
2025-02-15 10:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 料價廉易得 .缺點 : 應用范圍不如蓋布瑞爾法廣泛。本法要求使用的 RX有較高的反應活性 .在 RX中 ,R為 :等 ,即 βC上應具有活化的官能團。Date還原烴化醛或酮在還原劑存在下與 NH 伯胺、仲胺的反應，氮上引入烷基的反應Date特 點催化劑N上引入的碳數(shù)與醛酮的碳數(shù)一致Dateeg:低級脂肪醛與 NH3 在 H2/Ni條件下，得混合物（當 C4， 得伯胺，因為位阻的影響 .）反應活性 ：醛 酮 ， 脂肪族 芳香族， 無立體位阻 有立體位阻 .Date仲胺的制備仲鹵代烴與 NH 伯胺反應得仲胺還原烴化（芳香醛效果好）當芳香醛與氨的摩爾比為 2： 1時，以蘭尼鎳為還原劑主要得仲胺Date叔胺的制備 仲胺與鹵代烴作用仲胺 +1mol醛或酮還原烴化 。 伯胺 +2mol醛或酮還原烴化Date第三節(jié) 碳原子上的烴化反應碳原子上的烴化反應 n 芳環(huán)上的烴化反應 (付 克反應 )n 羰基化合物 α位 C烴化Date (付 克反應 ) RX: 烷基鹵代烴 , 環(huán)烷基鹵代烴芳香環(huán) : 苯環(huán) , 芳雜環(huán)催化劑 : AlX3, ZnCl2, FeCl3, SnCl4, HF, H2SO4, H3PO4Date反應機理 ：碳正 離子對芳環(huán)的親電進攻Date影響因素(1) RX (ROH、 烯烴也可作烴化試劑）a . 當 R相同時 : RFRClRBrRI . 一般來說 , 鹵代芳烴不反應b . 當 X相同時： RCH=CHCH2X≈ PhCH2X(CH3)3CX R2CHXRCH2XCH
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