生物技術(shù)與疾病診斷(編輯修改稿)
2025-02-12 18:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 產(chǎn)生大量的抗體。由于單克隆抗體只識別某一特定的抗原決定簇，所以它旅游特異性強、成分均一、靈敏度高、產(chǎn)量大和容易標準化生產(chǎn)等優(yōu)點。因此，明顯優(yōu)于多克隆抗體。 單克隆抗體主要過程： 1）免疫脾細胞的制備 2）骨髓瘤細胞的培養(yǎng)與篩選 3）細胞融合 4）陽性克隆的篩選 5）克隆化 6）細胞的凍存與復蘇 7）大規(guī)模單克隆抗體的制備 單克隆抗體雖然主要用于病原體感染的體外診斷，但其應用遠不僅于此，其應用范圍相當廣泛，包括： 1)鑒定微生物原體。 2)確定激素水平。 3)檢測腫瘤相關蛋白質(zhì)。 4)檢驗血液中的藥物 5)腫瘤檢測 6)其他領域的應用。 二 .DNA診斷技術(shù) 1978年， Kan和 Dozy首先應用羊水細胞 DNA限制性片段長度多態(tài)性（ RFLP）做鐮狀細胞貧血癥的產(chǎn)前診斷，從而開創(chuàng)了 DNA診斷的新技術(shù)。 主要包括： ? DNA探針雜交技術(shù) ? PCR技術(shù) ? PCRRFLP技術(shù) ? PCRASO技術(shù) ? PCRELISA技術(shù) ? PCRSSCP技術(shù) ? PCRDGGE技術(shù) ? LCR技術(shù) ? RFLP探針技術(shù) ? 生物芯片技術(shù) DNA探針雜交技術(shù) 技術(shù)根據(jù)： 來源不同的 DNA加熱變性后，只要兩條多核苷酸鏈的堿基有一定數(shù)量能彼此互補，就可以經(jīng)退火處理形成新的雜交體雙螺旋結(jié)構(gòu)。這種根據(jù) 堿基互補配對原理 而使兩條不同來源的、有部分互補序列的兩條單鏈相互結(jié)合形成異源雙鏈的技術(shù)稱為核酸雜交。核酸雜交不僅限于 DNA和 DNA之間，在 RNA與 DNA之間、 RNA與 RNA之間都可通過雜交形成雙鏈 . 基因探針：將已知序列的特定基因用同位素、熒光素或酶進行標記，制備成一種診斷試劑。由于基因探針在適當條件下可
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