生物技術(shù)與疾病診斷-在線瀏覽
2025-03-05 18:31本頁(yè)面
【正文】 正相關(guān)的關(guān)系進(jìn)行檢測(cè)。 ELISA診斷技術(shù) ? 測(cè)定 抗體 間的間接 ELISA 病原體或其他外源大分子物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后都可能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以可以通過(guò)檢測(cè)某種病原體的相應(yīng)抗體來(lái)判斷是否曾經(jīng)某種病原體所感染，達(dá)到診斷的目的。所以檢測(cè)機(jī)體內(nèi)的抗原同樣可以判斷機(jī)體是否感染了相應(yīng)的抗原。再將病原體收集，經(jīng)一系列處理后制成。 缺點(diǎn)： 首先，抗原生產(chǎn)過(guò)程本身就有很大的危險(xiǎn)。 利用基因工程技術(shù)可以克服 ELISA技術(shù)中需要制備抗體和抗原過(guò)程中的不足。而且生產(chǎn)過(guò)程不必接觸病原體，也便于標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，成本低廉。 抗體的制備可以將制備的抗原直接免疫動(dòng)物，在被免疫的動(dòng)物的血清中將會(huì)含有相應(yīng)的抗體，通過(guò)一系列的純化技術(shù)就可獲得相應(yīng)的抗體。 利用多克隆抗體進(jìn)行疾病的診斷，至少有幾方面的缺點(diǎn)： ①特異性較低 ②產(chǎn)品質(zhì)量難于控制 ③生產(chǎn)過(guò)程費(fèi)時(shí)，步驟多且成本較高 單克隆抗體是利用細(xì)胞融合技術(shù)，在體外大量培養(yǎng)融合細(xì)胞，由融合細(xì)胞產(chǎn)生大量的抗體。因此，明顯優(yōu)于多克隆抗體。 2)確定激素水平。 4)檢驗(yàn)血液中的藥物 5)腫瘤檢測(cè) 6)其他領(lǐng)域的應(yīng)用。 主要包括： ? DNA探針雜交技術(shù) ? PCR技術(shù) ? PCRRFLP技術(shù) ? PCRASO技術(shù) ? PCRELISA技術(shù) ? PCRSSCP技術(shù) ? PCRDGGE技術(shù) ? LCR技術(shù) ? RFLP探針技術(shù) ? 生物芯片技術(shù) DNA探針雜交技術(shù) 技術(shù)根據(jù)： 來(lái)源不同的 DNA加熱變性后，只要兩條多核苷酸鏈的堿基有一定數(shù)量能彼此互補(bǔ)，就可以經(jīng)退火處理形成新的雜交體雙螺旋結(jié)構(gòu)。核酸雜交不僅限于 DNA和 DNA之間，在 RNA與 DNA之間、 RNA與 RNA之間都可
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