有機化學(xué)之胺類化合物(編輯修改稿)
2025-02-11 22:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 3 N + HHHO H 2O H 2O H 2C H 3 N +C H 3HH O H 2O H 2C H 3 N +C H 3C H 3H O H 2 C、芳香胺的堿性比氨弱，不能用石蕊試紙檢驗，強弱與芳環(huán)上取代基的性質(zhì)有關(guān)。苯環(huán)上連供電子基時，堿性略有增強；連有吸電子基時，堿性則降低。 C H 3 N H 2 N H 2 O 2 N N H 2 季銨鹽易溶于水、熔點高。 R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I R 4 N C l A g O H R 4 N O H A g C l季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系： 2) 季銨鹽與季銨堿 三級胺與鹵代烷加熱形成四級銨鹽即季銨鹽。 R 3 N + R 39。 IC H 2 C l + ( C H 3 ) 3 N C H 2 N + ( C H 3 ) 3 C l R 3 N + R I 季銨堿堿性與苛性堿相當(dāng)。 3) 烷基化 氨或胺與鹵代烴作用 C H 3 C H 2 I N H 3 C H 3 C H 2 N H 3 + I C H 3 C H 2 N H 3 + I N H 3 C H 3 C H 2 N H 2 N H 4 I 1 胺分子中的氮原子上有弧對電子，可作為親核試劑與鹵代烴發(fā)生 SN2反應(yīng)。 C H 3 C H 2 N H 2 C H 3 C H 2 I ( C H 3 C H 2 ) 2 N H 2 + I ( C H 3 C H 2 ) 2 N H N H 4 I 2反應(yīng)中釋放出的仲胺可繼續(xù)，作為親核試劑發(fā)生 SN2反應(yīng)，直至生成季銨鹽。 N H 4 I( C H 3 C H 2 ) 2N HC H 3 C H 2 I( C H 3 C H 2 ) 2 N H + I ( C H 3 C H 2 ) 3 NN H 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .總之，反應(yīng)得到的是混合物，一般用于制備的意義不大。在實際中，可通過控制反應(yīng)物的量來控制生成物。 4) ?；c磺?；? ??；乎；〈返由蠚涞姆磻?yīng)。 R N H2R 39。 C O C l( R 39。 C O )2OR N H C O R 39。( A r ) o rR2N HR 39。 C O C lR2N C O R 39。N H C H3C H3C O C lN C O C H3C H3R3NR 39。 C O C l( R 39。 C O )2O( A r )3N o r注意 1. 胺的酰化反應(yīng)比烷基化反應(yīng)簡單 ,不發(fā)生二次?；?. 2. 酸酐 (酰
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