有機(jī)化學(xué)之胺類(lèi)化合物(存儲(chǔ)版)
【正文】 對(duì)對(duì)映體之間轉(zhuǎn)換的能壘低 ,可以迅速互相轉(zhuǎn)變 . C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 ( C H 3 C H 2 ) 2 N H C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H3 4 . 5 o C 5 6 o C 1 1 7 o C3 除叔胺外 , 10 胺、 20胺能形成分子間氫鍵。其沸點(diǎn)高于分子量相近的非極性化合物 ,低于醇。 R N H 3 C l + N a O H R N H 2 + C l + H 2 OR N H 2 + H 2 O R N H 3 + + O H 胺的氮原子上有孤對(duì)電子，能結(jié)合水中的質(zhì)子。 R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I R 4 N C l A g O H R 4 N O H A g C l季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系： 2) 季銨鹽與季銨堿 三級(jí)胺與鹵代烷加熱形成四級(jí)銨鹽即季銨鹽。 R N H2R 39。因此，此反應(yīng)在有機(jī)合成上常用來(lái)保護(hù)氨基。 M n O 2H 2 S O 4 , 1 0 ℃OON H2 O苯 胺 黑7) 芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng) － NH2基是較強(qiáng)的鄰、對(duì)位定位基，使芳環(huán)的親電取代反應(yīng)高度活化 氨基被鈍化后，可停留在一取代階段 N H 2B r 2 , H 2 ON H 2B rB rB r（白色） 反應(yīng)定量完成，可以用于苯胺的定量分析 N H 2B r 2 , H 2 ON HB rC H 3 COC lN H COC H 3 COC H 3 N H2B r：芳香族伯胺易氧化，不能直接用硝酸硝化 ,要保護(hù)氨基 N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3N H C O C H 3N O 2N H 2N O 29 0 % 2 0N H C O C H 3N O 2 O H O HN H 2N O 2N H 2 N H 2N O 2H 2 S O 4N H 3 H S O 4 N H 3 H S O 4N O 2H N O 3 O H 氨基?；?鄰對(duì)位取代 氨基成鹽 間位取代 N H 2H 2 S O 4N H 3 S O 4 H N H 3+S O 3 200℃ 重排 。 C O C l( R 39。在實(shí)際中，可通過(guò)控制反應(yīng)物的量來(lái)控制生成物。苯環(huán)上連供電子基時(shí)，堿性略有增強(qiáng)；連有吸電子基時(shí)，堿性則降低。 2 胺有不愉快難聞的氣味，低級(jí)胺有臭魚(yú)腥味 1) 堿性 2. 胺的化學(xué)性質(zhì) 胺和氨相似，具有堿性，
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