有機(jī)化學(xué)之胺類(lèi)化合物-wenkub.com
2025-01-12 22:40 本頁(yè)面
【正文】 在一定的條件下，苯胺的氧化產(chǎn)物主要是對(duì)苯醌。（先把芳胺?；寻被Ｗo(hù)起來(lái)，再進(jìn)行其他反應(yīng)，然后使酰胺水解再變?yōu)榘? N H 2 N H 2N O 2N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3N H C O C H 3N O 2H 2 OH +N H 2N O 2?磺?；? 磺酰基取代胺氮原子上氫的反應(yīng) ,反應(yīng)在氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中進(jìn)行。N H C H3C H3C O C lN C O C H3C H3R3NR 39。 C O C l( R 39。 N H 4 I( C H 3 C H 2 ) 2N HC H 3 C H 2 I( C H 3 C H 2 ) 2 N H + I ( C H 3 C H 2 ) 3 NN H 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .總之，反應(yīng)得到的是混合物，一般用于制備的意義不大。 R 3 N + R 39。 C H 3 N + HHHO H 2O H 2O H 2C H 3 N +C H 3HH O H 2O H 2C H 3 N +C H 3C H 3H O H 2 C、芳香胺的堿性比氨弱，不能用石蕊試紙檢驗(yàn)，強(qiáng)弱與芳環(huán)上取代基的性質(zhì)有關(guān)。 A、堿性強(qiáng)度：脂肪胺 氨 芳香胺 C H 3 N H 2 ( C H 3 ) 2 N H ( C H 3 ) 3 N N H 3 N H 2N H 2C H 3N H 2O 2 N 3 . 3 8 3 . 2 7 4 . 2 1 4 . 7 6 9 . 3 7 1 3 . 0 8 . 9 2胺的堿性強(qiáng)弱 PKb B、脂肪胺 ?在氣態(tài)時(shí)堿性： (CH3)3N (CH3)2NH CH3NH2 NH3 ?在水溶液中堿性： (CH3)2NH CH3NH2 (CH3)3N NH3 原因： ?氣態(tài)時(shí)，僅有烷基的供電子效應(yīng)，烷基越多，供電子效應(yīng)越大。十二胺以上為固體。 4 炭原子數(shù)目相同，沸點(diǎn) 伯胺 仲胺 叔胺 . 5 溶解度：低級(jí)胺（ C6～ C7）能溶于水，溶解度略大于相應(yīng)的醇。 (NH SP3雜化軌道 ,在棱椎的頂點(diǎn) ,壓縮了其它三個(gè)鍵， 孤電子對(duì)使胺具有親核性、堿性 . NR 1R 3R 2NR 1R 3R 2NHH 3 CHs p 31 1 2 . 9 o
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