有機(jī)化學(xué)之胺類化合物-免費(fèi)閱讀
【正文】 N 2 + C l H 3 P O 2H 2 O + N 2N 2 + H S O 4 C H 3 C H 2 O H + N23）被羥基取代 （重氮鹽的水解） N 2 + H S O 4 H + H 2 O O H + N 2芳香重氮鹽是一個(gè)非?；顫姷幕衔?，可發(fā)生多種反應(yīng) . A r ( R ) N H ( 或 R 2 N H ) + H O N O A r ( R ) N N O ( 或 R 2 N N O )N 亞 硝 基 胺2 o 胺黃色致癌劑 N H C H 3N a N O 2H C lN N OC H 3亞 硝 化 ：重排對(duì)位引入亞硝基 2 脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應(yīng)都得到 N亞硝基胺 3 o 胺N ( C H 3 ) 2 + O N N ( C H 3 ) 2H O N O ( 綠 色 結(jié) 晶 )3 脂肪叔胺與亞硝酸反應(yīng)只能形成不穩(wěn)定的鹽 芳香叔胺與亞硝酸反應(yīng)可以在芳環(huán)上引入亞硝基 R 3 N H N O 2 R 3 N H N O 2+6) 胺的氧化（胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 2 N + ( C H 3 ) 2O （氧化胺） 1脂肪伯胺被氧化得到肟 2脂肪仲胺被氧化得到羥胺 R C H 2 N H 2 H 2 O 2 R C H N O HR 2 NH 2 O 2R 2 N H O H3脂肪叔胺被氧化得到氧化胺 芳胺很容易氧化，例如，新的純苯胺是無色的，但暴露在空氣中很快就變成黃色然后變成紅棕色。( A r ) o rR2N HR 39。 3) 烷基化 氨或胺與鹵代烴作用 C H 3 C H 2 I N H 3 C H 3 C H 2 N H 3 + I C H 3 C H 2 N H 3 + I N H 3 C H 3 C H 2 N H 2 N H 4 I 1 胺分子中的氮原子上有弧對(duì)電子，可作為親核試劑與鹵代烴發(fā)生 SN2反應(yīng)。 溶劑化效應(yīng) —— 銨正離子與水的溶劑化作用（胺的氮原子上的氫與水形成氫鍵的作用）。 6芳胺：高沸點(diǎn)液體或低熔點(diǎn)固體，有毒，致癌。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 C H 3 C C H 2 C C H 3O N H H 2 N C O C 2 H 5O 4亞氨基 2戊酮 對(duì)氨基苯甲酸乙酯 以胺為母體，氮上取代基用 N定位。 ,理論上似應(yīng)有手性 ,存在對(duì)映體 .實(shí)際上 ,對(duì)簡(jiǎn)單胺 ,這樣的對(duì)映體并未被分離出來 .原因是 ,這
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