有機(jī)化學(xué)之胺類(lèi)化合物-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 H 2 + H C l R N H 3 C lR N H 2 + H O S O 3 H R N H 3 O S O 3 H胺的堿性較弱，其鹽與氫氧化鈉溶液作用時(shí)，釋放出游離胺。 溶劑化效應(yīng) —— 銨正離子與水的溶劑化作用（胺的氮原子上的氫與水形成氫鍵的作用）。 C H 3 N H 2 N H 2 O 2 N N H 2 季銨鹽易溶于水、熔點(diǎn)高。 3) 烷基化 氨或胺與鹵代烴作用 C H 3 C H 2 I N H 3 C H 3 C H 2 N H 3 + I C H 3 C H 2 N H 3 + I N H 3 C H 3 C H 2 N H 2 N H 4 I 1 胺分子中的氮原子上有弧對(duì)電子，可作為親核試劑與鹵代烴發(fā)生 SN2反應(yīng)。 4) ?；c磺酰化 ??；乎；〈返由蠚涞姆磻?yīng)。( A r ) o rR2N HR 39。 C O )2O( A r )3N o r注意 1. 胺的?；磻?yīng)比烷基化反應(yīng)簡(jiǎn)單 ,不發(fā)生二次酰化 . 2. 酸酐 (酰氯 )常用來(lái)為胺的?；噭?. 3. 伯、仲胺可以被?；?，叔胺不被?；?,可分離叔胺 . 4. 芳胺的?；c脂肪胺類(lèi)似 ,但前者?；幕钚缘陀诤笳? 酰胺是具有一定熔點(diǎn)的固體，在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的水溶液中加熱易水解生成酰胺。 N 2 + C l H 3 P O 2H 2 O + N 2N 2 + H S O 4 C H 3 C H 2 O H + N23）被羥基取代 （重氮鹽的水解） N 2 + H S O 4 H + H 2 O O H + N 2芳香重氮鹽是一個(gè)非?；顫姷幕衔铮砂l(fā)生多種反應(yīng) . A r ( R ) N H ( 或 R 2 N H ) + H O N O A r ( R ) N N O ( 或 R 2 N N O )N 亞 硝 基 胺2 o 胺黃色致癌劑 N H C H 3N a N O 2H C lN N OC H 3亞 硝 化 ：重排對(duì)位引入亞硝基 2 脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應(yīng)都得到 N亞硝基胺 3 o 胺N ( C H 3 ) 2 + O N N ( C H 3 ) 2H O N O ( 綠 色 結(jié) 晶 )3 脂肪叔胺與亞硝酸反應(yīng)只能形成不穩(wěn)定的鹽 芳香叔胺與亞硝酸反應(yīng)可以在芳環(huán)上引入亞硝基 R 3 N H N O 2 R 3 N H N O 2+6) 胺的氧化（胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 2 N + ( C H 3 ) 2O （氧化胺） 1脂肪伯胺被氧化得到肟 2脂肪仲胺被氧化得到羥胺 R C H 2 N H 2 H 2 O 2 R C H N O HR 2 NH 2 O 2R 2 N H O H3脂肪叔胺被氧化得到氧化胺 芳胺很容易氧化，例如，新的純苯胺是無(wú)色的，但暴露在空氣中很快就變成黃色然后變成紅棕
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