天藥化醌類化合物ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 OOO HO O H[ H ][ O ][ H ][ O ]12345678 91 04 a1 0 a8 a 9 a蒽 醌 氧 化 蒽 酚 蒽 酮 蒽 酚OO1 01 0 39。 9 39。 1,4,5,8位為 α位 2,3,6,7位為 β位 9,10位為 meso位 OO1234567891 09 a4 a1 0 a8 aa位 b位 蒽醌衍生物基本結(jié)構(gòu) 四、蒽醌類（ anthraquinones） 12345678 91 0OO二 蒽 酮1 39。 OOα ( 1 ,4 )萘 醌1234567891 0OOβ ( 1 , 2 ) 萘 醌1234567891 0 OOa m p h i ( 2 , 6 ) 萘 醌1234567891 0二、萘醌類（ naphthoquinones） OOα ( 1 ,4 )萘 醌1234567891 0 1， 4， 5,8位為 α位 2， 3， 6,7位為 β位 OOO H胡桃醌j u g l o nOOO HC H3蘭雪醌①胡桃醌：有抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用 . ② 藍(lán)雪醌：具有強(qiáng)抗菌、止咳、祛痰作用。 OOOOOO H結(jié)構(gòu)類型 苯醌類 萘醌類 菲醌類 蒽醌類 羥基蒽醌衍生物 蒽酚 /蒽酮衍生物 二蒽酮類衍生物 OOOOOOOO蓼科 、 茜草科 、 唇形科 、 豆科 、 百合科 二、分布 ： 三、存在形式： 游離狀態(tài)、苷 大黃、何首烏、虎杖、丹參、紫草、茜草、番瀉葉中的 有效成分 。 功效 ：內(nèi)服祛風(fēng)散氣止痛；外用消腫止痛。4 39。 （一）蒽醌衍生物 根據(jù) OH在蒽醌母核上的分布情況 ， 可將羥基蒽醌衍生物分為兩類：大黃素型 、 茜草素型 。取代的助色團(tuán)越多，顏色也就越深。 — COOH， PhOH， 二、化學(xué)性質(zhì) （一）酸性 COOH的酸性 無 COOH（ PhOH) 2. β OHPhOH α OH β羥基蒽醌 α羥基蒽 α羥基蒽醌 Pka HO HOOO H OOO二、化學(xué)性質(zhì) 酸性強(qiáng)弱： 含 COOH＞ 含 2個(gè)以上 βOH＞ 含一個(gè) βOH＞ 含二個(gè) αOH＞ 含一個(gè) αOH （一）酸性 3． 酚 OH數(shù)目增多，酸性 ↑ 含 COOH 2個(gè)以上 bOH 1個(gè) bOH 2個(gè) aOH 1個(gè) aOH 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH PH梯度萃取法 二、化學(xué)性質(zhì) （二）顏色反應(yīng) 1． Feigl反應(yīng) 醌類衍生物在 堿性條件 下經(jīng) 加熱 能迅速與 醛類 及 鄰二硝基苯 反應(yīng)，生成紫色化合物。 則大黃素 、 大黃酚均出現(xiàn)紅色斑點(diǎn) 。 3. 鑒識(shí)反應(yīng)： (二 )顏色反應(yīng)及色譜檢查 （ 3） 取以上各產(chǎn)物少量 ， 分別于試管中 ，加少量甲醇溶解 ， 再滴加醋酸鎂的甲醇溶液數(shù)滴 ， 觀察顏色變化 。 極性較強(qiáng)的蒽醌類成分，先酸化轉(zhuǎn)為游離態(tài)，再醇提取。耀劑法 用極性較大的溶劑將苷從提取液中提?。ㄝ腿。┏鰜怼? ? 聚酰胺色譜法 洗脫溶劑有水 甲醇 、 水 丙酮 、 甲酰胺 、 二甲基甲酰胺 、 尿素水溶液 。 一、游離醌類的提取方法 醌類顯酸性，含 酸性基團(tuán) （ ArOH、 COOH) 。 3． 與金屬離子的反應(yīng) 不同結(jié)構(gòu)蒽醌類化合物與醋酸鎂形成的絡(luò)合物，具有不同的顏色，可用于羥基位置的確定。 ② 蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物 應(yīng)用
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