有機化學第十章含氮有機化合物(編輯修改稿)
2025-02-12 00:01 本頁面
【文章內容簡介】 、 氧化 ? 苯胺用 MnO2， H2SO4氧化成苯醌： 苯胺的氧化反應很復雜 。 苯胺遇 漂白粉 溶液即呈 紫色 （ 含有醌型結構的化合物 ） ， 可以此來 檢驗苯胺 . ? 氨基是很強的鄰、對位定位基，容易發(fā)生親電取代反應： （ 1）鹵化 —— 速度快， 溴化 和 氯化 得 2,4,6三鹵苯胺 ： 白色沉淀 芳環(huán)上的取代反應 ? —— 主要產(chǎn)物 對溴乙酰苯胺 : 乙?；? 溴化 水解 苯胺的一元溴化物制備 使苯胺活性降低！ 例 1—— 間位取代反應 ? 例 2—— 對位取代反應 （ 2）硝化 —— 注意硝酸的氧化作用和氨基的保護 氨基的保護 間位取代反應 ,注意條件 （ 1）季銨鹽的生成 —— 叔胺和鹵烷作用生成季銨鹽： ? 季銨鹽在加熱時分解，生成 叔胺 和 鹵烷 ： ? 具有長鏈的季銨鹽可作為 陽離子 型表面活性劑。 季銨鹽和季銨堿 （ 2）季銨堿的生成 —— 季銨鹽與強堿作用時，不能使胺游離出來，而得到含有 季銨堿 的平衡混合物： * 若在 強堿的醇溶液 中進行，由于堿金屬的鹵化物不溶于醇而沉淀析出，平衡破壞而生成季銨堿。 * 若用 AgOH，反應也能順利進行： ? 季銨堿是強堿 ， 堿性可與 NaOH、 KOH相當 。 加熱時則分解成 叔胺 和 烯烴 ： 氫氧化四乙銨 三乙胺 乙烯 例 1 ? 季銨堿加熱分解反應歷程 （雙分子消除反應 E2）： 例 2： 氫氧化三甲基仲丁基銨受熱分解： ?氫原子 1丁烯 ?霍夫曼規(guī)則 —— 季銨鹽在消除反應中 ， 得到的主要產(chǎn)物為雙鍵上烷基最少的烯烴 。 ? ? 若季銨堿的烴基上沒有 ?氫原子 ,加熱時生成叔胺和醇 。 。 ?重氮和偶氮化合物 一、 定義 ? 均含有 — N2— 官能團 ， 它的兩端都和碳原子直接相連的化合物稱為 偶氮化合物 ；如果一端與非碳原子直接相連的化合物成為 重氮化合物 ： 二、 重氮化反應 ? 伯芳胺在低溫及強酸（主要是鹽酸或硫酸）水溶液中 ,與亞硝酸作用生成重氮鹽的反應 ,稱為 重氮化反應 ： N H 2 + H O N O + H Cl N 2 C l + H 2 O2氯化重氮苯（重
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