有機(jī)化合物1有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名(編輯修改稿)
2025-05-26 12:01 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 共有異構(gòu)體 ( ) A． 3種 B． 4種 c． 5種 D． 2種 B （ 2022江蘇高考 9） ． 阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為 下列說(shuō)法正確的是 A． 可用酸性 溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成 B． 香蘭素 、 阿魏酸均可與 、 溶液反應(yīng) C． 通常條件下 ， 香蘭素 、 阿魏酸都能發(fā)生取代 、 加成、 消去反應(yīng) D． 與香蘭素互為同分異構(gòu)體 ， 分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ， 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有 2種 4KM nO23Na CO NaOHBD （ 2022浙江賽 9） ． 某芳香化合物的分子式為C8H8Cl2O2， 其分子結(jié)構(gòu)中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ， 它們的數(shù)目之比為 6︰ 1︰ 1， 且分子中的 Cl原子皆形成 C— Cl鍵 ， 則其可能的結(jié)構(gòu)有 （ ） A． 2種 B． 3種 C． 4種 D． 5種 C （ 2022浙江賽 4） ． 已知 [Co(NH3)6]3+呈正八面體結(jié)構(gòu) ， 若其中有兩個(gè) NH3分子分別被 Cl和H2O取代 ， 所形成的 [Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+的幾何異構(gòu)體種數(shù)有 （ 不考慮光學(xué)異構(gòu) ） 幾種 (A)3種 (B)4種 (C)5種 (D)6種 C 1．烷烴的習(xí)慣命名法 如 C5H12的同分異構(gòu)體有 3種，分別是： 、 、 ， 用習(xí)慣命名法分別為 、 、 ． CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 異戊烷 新戊烷 2．有機(jī)物的系統(tǒng)命名法 (1)烷烴 命名為 ． 3,3,4三甲基己烷 (2)烯烴 命名為 ． 2甲基 2戊烯 (3)炔烴 命名為 ． 5甲基 3乙基 1己炔 (4)苯的同系物 命名為 ． 1,3二甲苯 有機(jī)物的系統(tǒng)命名法 1．烷烴命名 (1)烷烴命名的基本步驟 選主鏈、稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算． (2)原則 ① 最長(zhǎng)、最多定主鏈 a．選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈． b．當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈．如 含 6個(gè)碳原子的鏈有 A、 B兩條，因 A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選 A為主鏈． ② 編號(hào)位要遵循 “ 近 ” 、 “ 簡(jiǎn) ” 、 “ 小 ” a．以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮 “ 近 ” ． b．有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置， 則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)．即同 “ 近 ” ，考慮 “ 簡(jiǎn) ” ． 如 c．若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同 “ 近 ” 、同 “ 簡(jiǎn) ” ，考慮 “ 小 ” ．如 ③ 寫(xiě)名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱．原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明．阿拉伯?dāng)?shù)字用 “ ， ” 相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用 “ ” 連接．如 ② b中有機(jī)物命名為 3,4二甲基 6乙基辛烷． 2．烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，作 為 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” ． (2)編號(hào)位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子 編號(hào)． (3)寫(xiě)名稱：將支鏈作為取代基，寫(xiě) 在 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” 的 前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置． 例如： 命名為 4甲基 1戊炔． 3．苯的同系物命名 (1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示． (2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為 1號(hào)，選取最小位次 給另一個(gè)甲基編號(hào)． 有機(jī)物命名常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：主鏈選取不是最長(zhǎng)，號(hào)碼編寫(xiě)不是最小，取代基主次不分． 4．下列各化合物的命名中正確的是 ( ) A． CH3—CH == CH—CH3 二丁烯 解析： 選項(xiàng) A雙鍵在 2號(hào)碳上，應(yīng)命名為 2丁烯；選項(xiàng) B命名時(shí)應(yīng)從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào)，所以應(yīng)命名為 2甲基丁烷；選項(xiàng) C命名時(shí)應(yīng)說(shuō)明取代基的位置，為鄰甲基苯酚或 2甲基苯酚． 答案： D （ 2022上海卷 ） 3． 下列有機(jī)物命名正確的是 A． B． C． D． 1， 3， 4三甲苯 2甲基 2氯丙烷 2甲基 1丙醇 2甲基 3丁炔 B [例 1] (2022安徽高考 )北京奧運(yùn)會(huì)期間 對(duì)大量盆栽鮮花施用了 S誘抗素制劑， 以保證鮮花盛開(kāi)． S誘抗素的分子結(jié)構(gòu) 如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是 ( ) A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C．含有羥基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 [思路點(diǎn)撥 ] 解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1