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正文內(nèi)容

甲狀腺功能亢進癥王小超(編輯修改稿)

2025-02-02 06:23 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 治療已達 2個療程又復發(fā)者。 白細胞 3000/mm3,粒細胞 1500 mm3。 甲狀腺有單個實性涼結(jié)節(jié)及疑有癌變者。 甲狀腺腫大有明顯壓迫癥狀。 不能堅持服藥者。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 用藥方案: 病情控制階段: PTU100mg 3/日、他巴唑 10mg 3/日。 由于對已合成激素無效,用藥后至少2~ 4周始生效。 藥量遞減階段:臨床癥狀消失,心率恢復正常,體重增加, FT FT4正?;蚪咏?,且治療已達 6~ 8周,可以逐漸減量,直至過渡到 維持階段,約需 3~ 6月。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 用藥方案: 小量維持階段:指維持正常甲狀腺功能所需的最低藥量,每日 PTU50~ 100mg, 2次分服或他巴唑 5~ 10mg 1/日。停藥前可減至很小劑量, 每日 PTU25~ 50mg,他巴唑 ~ 5mg 。全程約 2~ ,病情不穩(wěn)定者、再次復發(fā)者、年輕人療程適當延長。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 提高長期緩解率: 長期用藥利于病情持久緩解。 一定劑量硫脲類藥物對甲狀腺的自身免疫有抑制作用,可以減少復發(fā)。劑量過小不利于抗體消失。 阻斷-替代治療:指先用抗甲狀腺藥物,當甲狀腺功能正常后加用左旋甲狀腺片( LT4),可更好地抑制 TSAb。療程結(jié)束前先停用 抗甲狀腺藥物,繼續(xù)單用 LT4,可進一步提高長期緩解率。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 停藥指征: 治療已達 2年以上,臨床沒有甲亢的高代謝癥狀。 FT FT TSH恢復正常。 甲狀腺體積明顯變小,雜音消失。 T3抑制試驗及 TRH興奮試驗正常。 抗甲狀腺藥物用量已很小。 抗體陰性時。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 副作用: 白細胞減少:常見,多因過敏引起,發(fā)生迅速。治療前白細胞已較低者應小心配合升白細胞藥物治療。 肝臟損害: ALT升高,膽汁淤積性黃疸。有些人用藥前 ALT高,可在加用保肝藥的同時服用抗甲狀腺藥物。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 副作用: 藥疹:常較輕,用抗過敏藥治療多可消失,尚可繼續(xù)用藥或換另一種劑型。 少數(shù)可有關(guān)節(jié)痛,肌肉痛,脫發(fā)。 藥物性甲減。 藥物治療- 抗甲狀腺藥物 注意點: 藥物劑量需根據(jù)病情,要個體化。 病情嚴重的藥量應大,而小兒及年齡較大者,則需適當減少用量。 治療后病情尚未緩解時,禁用碘劑。 藥物治療- β 受體阻斷劑 治療開始階段可配合應用 β 受體阻斷劑,如心得安對抗腎上腺素能效應,減慢心率,可使心慌、精神緊張、震顫、多汗等迅速改善。有哮喘病、心臟房室傳導阻滯及明顯心力衰竭時不用。 藥物治療- 甲狀腺制劑 當抗甲狀腺藥物使高代謝癥狀基本消失, FT FT4正常時,可加用甲狀腺素或左旋甲狀腺素,以使甲狀腺變小,減輕突眼,減少復發(fā)率。 藥物治療- 碳酸鋰 對硫脲類藥物過敏或 白細胞過低不能應用 硫脲類藥物時,可服用碳酸鋰。由于療效差、副作用多已少應用。 放射性 131I治療 特點 : 方便、安全。 治愈率高,達 85% ~ 90%以上。 復發(fā)率低,約 2%左右。 治療后癥狀消失較慢。 治療后約有 10%的患者發(fā)生永久性的甲狀腺機能減低癥。 放射性 131I治療 作用機制: 甲狀腺選擇性攝 131I ,釋放 ?射線破壞甲狀腺組織,由于射程僅 2mm,對周圍組織無損害。 甲狀腺濾泡上皮破壞, T T4合成 ?。 淋巴細胞浸潤 ? 放射性 131I治療 適應癥: 年齡 20~ 25歲以上。 不宜用抗甲狀腺藥物(過敏、無效、停藥復發(fā)、
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