實驗三硝酸還原酶活性測定(編輯修改稿)
2025-02-02 02:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 量即可得知 NR的大小 。 優(yōu)點： 不破壞細胞原有的酶反應(yīng)系統(tǒng) ， NADH可由代謝反應(yīng)不斷生成 ， 無需外加 。 簡便 、 快速 ， 不需要貴重儀器設(shè)備及低溫條件 。 缺點 : 重復性欠佳 ， 應(yīng)作一定量的重復 。 硝酸還原酶活性測定 3. 材料與試劑 兩種處理的小麥： 水 (ck)， KNO3（ N） A液： 磷酸緩沖液 : 水 : DNP溶液 : 蔗糖溶液 ＝ 5: 5: 1: 1 B液： 磷酸緩沖液 : KNO3: DNP溶液 : 蔗糖溶液 ＝ 5: 5: 1: 1 磷酸緩沖液 (): ； KNO3溶液 : DNP (24二硝基苯酚 )溶液 : 1mmol/L； 蔗糖溶液 : 磺胺試劑 α萘胺試劑 ① 取樣前一天 ， 用 50mM KNO3加到培養(yǎng)小麥的水中 ， 光照 ， 以 誘導 硝酸還原酶 產(chǎn)生 。 ② 兩種材料 [水 (ck)， KNO3 (N)]各取 2份新鮮葉片中段 ， 用蒸餾水洗凈 、擦干 ， 剪成 1cm小段 ， 稱取 ；將 4份 （ ck、 N） 葉段分別置于含有10ml A、 B溶液的兩只試管中 ， 即 ckA、 ckB、 NA和 NB四管
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