kpc酶研究進展ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 03:37 本頁面
【文章內容簡介】 插入形成 KPC酶的傳播 ? Iskpn6位于 blaKPc下游，Iskpn7位于 blaKPc上游， ISKpn6和 ISKpn7可能編碼轉移酶 ? tnpA和 tnpR分別編碼轉移酶 ? IRL和 IRR有 39bp構成 ? 最外面的 靶位復制點 （ TSD）由 5bp ATTGA組成 接合實驗 ? 肺炎克雷伯菌（ A1500）、肺炎克雷伯菌（ A1500）和粘質沙雷菌 S1篩選實驗成功，篩選出其接合子，無丙二酸鹽枸櫞酸桿菌（ C1）篩選實驗失敗，沒有篩選出接合子 ? 等點聚焦電泳證明實驗菌和接合菌都有 pI為 β 內酰胺酶 產 KPC酶菌株及其接合菌的藥敏結果 Strain MIC (μg / ml) a AK GM CI PM CT TZ TLC PTC IP ETP CPS TX C1 256 256 32 256 256 256 256/2 256/4 32 32 256 256 A1500 32 12 48 256 256/2 256/4 32 32 256 256 A1500c 6 12 32 256/2 256/4 2 2 64 48 K1 16 8 16 256 256 256/2 256/4 32 32 256 256 K1c 6 12 32 256/2 256/4 2 2 64 48 S1 2 6 24 24 256/2 256/4 8 8 64 64 S1c 4 24 8 256/2 256/4 48 32 ATCC25922 ATCC35218 8/2 2/4 腸桿菌科細菌中的 KPC 菌種 注解 克雷伯菌屬 源于肺炎克雷伯菌的暴發(fā)流行 源于產酸克雷伯菌的散在發(fā)生 腸桿菌屬 散在發(fā)生 大腸埃希菌 沙門菌屬 弗勞地枸櫞酸桿菌 沙雷菌屬 銅綠假單胞菌 – 哥倫比亞 amp。波多黎各 兩株肺炎克雷伯菌的 RAPD分析 ? 對上海地區(qū)分離的肺炎克雷伯菌（ A1500）和浙江地區(qū)分離的肺炎克雷伯菌（ K1）做隨機擴增的多態(tài)性 DNA（ RAPD）分析，證明兩株菌株不是同一克隆型 疾病與治療 ? KPCproducing anisms have been implicated in a variety of infections including bacteremia, ventilatorassociated pneumonia, urinary tract infection, and central venous catheter infection. ? Selection of antibiotic therapy should be t
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