理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)與任務(wù)掌握獸藥典的法律地位及(編輯修改稿)
2024-11-03 18:01 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 照品，計(jì)量，精確度，試藥、試液、指試劑，動(dòng)物試驗(yàn)，說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽。 凡 例 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問(wèn) 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 該目次位于凡例之后，按中文名稱筆畫(huà)順序排列，單味制劑排在原料藥后面，本目次只排藥品品名，附錄目次列在附錄之首。 品 名 目 次 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問(wèn) 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 正 文 品 種 為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。包括以下內(nèi)容：獸藥名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式、含量限度、處方、理化性狀、鑒別項(xiàng)目及方法、含量（效價(jià)）測(cè)定的方法、檢查項(xiàng)目及方法類別、制劑的規(guī)格、貯藏。（二部收載功能、主治、用法與用量；一、三部相關(guān)內(nèi)容在 《 獸藥使用指南 》 中列出。） 其中性狀記載藥品的外觀色澤、溶解度、晶型、熔點(diǎn)、相對(duì)密度、折射率、紫外吸收系數(shù)等，可幫助初步判斷是否為該檢品；鑒別主要從化學(xué)反應(yīng)考慮，幫助鑒別檢品的真?zhèn)?；檢查指雜質(zhì)檢查，規(guī)定一定限量，超過(guò)者即不合格；含量測(cè)定主要確定藥品中有效成分的含量范圍，測(cè)定方法要力求簡(jiǎn)便快速。 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問(wèn) 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 附 錄 包括制劑通則和相關(guān)檢測(cè)方法，如一般鑒別試驗(yàn)、分光光度法、色譜法、一般雜質(zhì)檢查方法、有關(guān)物理常數(shù)測(cè)定法、試劑配制法以及生物檢定法等內(nèi)容，增加了質(zhì)譜法、分子排阻色譜法、殘留溶劑測(cè)定法、粒度和粒度分布測(cè)定法、釋放度測(cè)定法、結(jié)晶性檢查法、片劑的脆碎度檢查法、乳化性檢查法、融變時(shí)限檢查法等檢查和測(cè)定方法。參考國(guó)外藥典增收了外用液體制劑、顆粒劑、乳房注入劑及陰道給藥制劑等反映動(dòng)物
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