中南大學有機少學時162構(gòu)型,構(gòu)象異構(gòu)(編輯修改稿)
2025-06-20 09:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 科大學化學 Hassel規(guī)則： 帶有相同基團的多取代環(huán)己烷， 如果沒有其它因素的參與，那末在兩個構(gòu)象異構(gòu)體之間， 總是有較多取代基取 e鍵向位的構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象。 Barton規(guī)則： 帶有不同基團的多取代環(huán)己烷， 如果沒有其它因素的參與，那末其優(yōu)勢構(gòu)象 總是趨向于使作用最強的和較強的基團盡可能多地取 e鍵的向位。 兩個規(guī)則 工科大學化學 平面式 折疊式 四元環(huán) 其它環(huán)的構(gòu)象 轉(zhuǎn)換能量 ? E = KJmol1 工科大學化學 五元環(huán) 信封式 半椅式 工科大學化學 下列異構(gòu)體中哪一個最穩(wěn)定？并指出其中的構(gòu)象異構(gòu)體和順反異構(gòu)體。 順 (ａ、ｅ取代 ) 反 (ｅ、ｅ取代 ) 反 (ａ、ａ取代 ) （最穩(wěn)定） C H 3C H 3 C H3C H 3C H 3C H 3 練習： 工科大學化學 順反異構(gòu)的 形成條件 : 必要條件： 有限制碳碳鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素 充分條件： 每個雙鍵碳須連接兩個不同的原子或基團。 順反異構(gòu)體命名 例如， 1丁烯 ： 沒有順反異構(gòu) CH 2 =CHCH 2 CH 3HH 3 C C H 3H HH 3 C HC H 3順 2 丁 烯 反 2 丁 烯c i s 2 丁 烯 t r a n s 2 丁 烯工科大學化學 環(huán)狀化合物 烯烴： 相同或相似原子或基團處于同側(cè)為順，異側(cè)為反。 HHCH 3 C H 3CH 3HCH 3 HHHCH 3 C H 3CH 3HCH 3 H順 1， 2二甲基環(huán)丙烷 反 1， 2二甲基環(huán)丙烷 順 2丁烯 反 2丁烯 順反異構(gòu)體命名 （ 1）順反構(gòu)型標記 工科大學化學 (2) Z/E構(gòu)型標記 問題的提出： C = CH3 CB rC lHC = CH 3 C HC lB rC H 3C = CH 3 CHHC = CHC H 3H 3 CH順 2 丁 烯 反 2 丁 烯 ？ ？ 后兩個化合物進行命名，必須運用次序規(guī)則 。 C = CH 3 CB rC lHC = CH 3 C HC lB rC H 3C = CH 3 CHHC = CHC H 3H 3 CH順 2 丁 烯 反 2 丁 烯 ？ ？ 順反異構(gòu)體的命名 工科大學化學 Z/E命名法 ?采用順序規(guī)則 把雙鍵碳上的取代基按原子序數(shù)排列，大的基團在同側(cè)者為 Z，大基團不在同側(cè)者為 E。 ZZuasmmen，共同 EEntgengen,相反 C=CH 3 CBrClH大小小大E1氯－ 2溴丙烯 Z1氯－ 2溴丙烯 C=CH 3 C HClBr大小 小大工科大學化學 HHCH 3 C H 3C 2 H 5HCH 3 CH 3C 2 H 5(H 3 C) 2 HCH 2 C = H C CH 3C 2 H 5ClH 3 C H（ Z） 2丁烯 （ E） 3甲基 2戊烯 （ E） 4甲基 3異丙基 1， 3己二烯 （ Z） 2氯 2戊烯 工科大學化學
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