【總結(jié)】 第1頁共5頁 生物制品使用管理工作意見 根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《疫苗流通和預(yù)防接 種管理條例》的規(guī)定,為加強各醫(yī)療衛(wèi)生單位生物制品流通和預(yù) 防接種工作的管理,預(yù)防控制傳染病發(fā)...
2024-09-11 23:50
【總結(jié)】生物制品GMP檢查指南GMPINSPECTIONGUIDELINEFORBIO-PRODUCT由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)ISSUEDBYSFDAOFCHINA1.機構(gòu)與人員COMPANYORGANIZATIONANDPERSONNELà0402:生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負責人是否具有相應(yīng)的專業(yè)知識(細菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物
2025-04-04 23:37
【總結(jié)】抗腫瘤藥品臨床使用管理辦法 1抗腫瘤藥品臨床使用管理辦法 2抗腫瘤藥物臨床使用管理辦法 3抗腫瘤藥物臨床使用管理辦法 5抗腫瘤藥物臨床使用管理辦法 17抗腫瘤藥物臨床使用管理辦法 24抗腫瘤藥物臨床研究指導(dǎo)原則 30抗腫瘤藥品臨床使用管理辦法各相關(guān)科室:為了規(guī)范抗腫瘤藥物的使用,保障醫(yī)療安全,提高良、惡性腫瘤的治療有效率和治愈率,特制定本辦法,請貫
2025-01-18 11:56
【總結(jié)】第一篇:高危藥品臨床使用管理辦法 高危藥品臨床使用管理辦法 美國藥品安全使用協(xié)會(ISMP)對高危藥品定義為:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥品。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體...
2024-11-15 23:22
【總結(jié)】《藥品注冊管理辦法》培訓(xùn)內(nèi)容生物制品注冊管理國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司1生物制品生產(chǎn)現(xiàn)狀1生產(chǎn)企業(yè):200多家2品種:預(yù)防用:37種;26種疾病治療用:血液制品10種
2025-01-01 03:57
【總結(jié)】藥學(xué)生物制品學(xué)第一章:是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)手段人為地創(chuàng)造一些條件,借用某些微生物、植物或動物體來生產(chǎn)某些初級代謝產(chǎn)物或次級代謝產(chǎn)物,或利用生物體的某一組成部分,制成作為診斷或治療或預(yù)防疾病或達到某種特殊醫(yī)學(xué)目的的醫(yī)藥用品,統(tǒng)稱為生物制品.:是指研究各類生物制品的來源、結(jié)構(gòu)特點、應(yīng)用、生產(chǎn)工藝、原理、現(xiàn)狀、存在問題與發(fā)展前景等諸方面知識的一門學(xué)科.:又稱DNA的體外重組技術(shù)
2025-04-07 04:02
【總結(jié)】第九章生物制品?目的要求:掌握生物制品概念和分類,疫苗定義和制造方法、研制策略;熟悉生物制品的一般制造方法、質(zhì)量要求與檢定;了解重要生物制品的制備方法,核酸疫苗的制備方法。?教學(xué)重點:疫苗定義和制造方法、重要生物制品的制備方法。?教學(xué)難點:核酸疫苗的制備方法。?一、生物制品概述?二、疫苗研究及其研制策略?三、生物制品的一般
2025-05-12 12:35
【總結(jié)】生物制品管理制度生?物制品管理制度?篇?一:醫(yī)藥公?司生物制品管理制度?***公司生物?制品管理制?度簽發(fā)日期:?***年**月**?日執(zhí)行日期:?***年**月**?日生物制品管理制度?目錄1、?2、
2024-12-15 21:24
【總結(jié)】生物制品管理系統(tǒng)版本:用戶手冊深圳市金衛(wèi)信信息技術(shù)有限公司2020年6月生物制品管理系統(tǒng)用戶手冊金衛(wèi)信軟件
2024-08-30 15:43
【總結(jié)】第一篇:河北醫(yī)院評審管理辦法 河北省醫(yī)院評審管理辦法 第一章總則 第一條為建立健全醫(yī)院評審制度,進一步加強醫(yī)院監(jiān)管,促進醫(yī)院加強內(nèi)涵建設(shè),提高管理水平和服務(wù)效率,構(gòu)建分級醫(yī)療管理和服務(wù)體系,充分...
2024-10-17 18:14
【總結(jié)】黃石市商業(yè)銀行客戶經(jīng)理資格等級評審和業(yè)績管理辦法北大縱橫管理咨詢公司12/12黃石市商業(yè)銀行客戶經(jīng)理資格等級評審和業(yè)績管理辦法第一章總則第一條根據(jù)《黃石市商業(yè)銀行
2025-04-12 12:30
【總結(jié)】生物制品銷售合同范本 生物制品銷售合同范本 甲方:______________________(醫(yī)療機構(gòu)) 法定代表人:________________ 聯(lián)系電話:____________...
2024-12-16 22:50
【總結(jié)】1***醫(yī)院臨床路徑管理辦法(試行)為指導(dǎo)開展臨床路徑管理工作,規(guī)范臨床診療行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2021〕99號文件的精神,經(jīng)院辦公會研究決定,特制定本管理辦法。一、臨床路徑組織管理:(一)成立臨床路徑管理委員會:主任委員:副主任委員:委員:委員會下設(shè)辦公室,辦
2025-02-10 09:25
【總結(jié)】第一篇:等級醫(yī)院評審臨床科室檔案盒 等級醫(yī)院評審臨床科室檔案 文件盒1依法執(zhí)業(yè) 1)醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī){醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)文件夾}---迎評辦 2)醫(yī)療法規(guī)醫(yī)院管理制度匯編----醫(yī)務(wù)科下發(fā) ...
2024-11-19 03:04
【總結(jié)】***醫(yī)院臨床路徑管理辦法(試行)為指導(dǎo)開展臨床路徑管理工作,規(guī)范臨床診療行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2009〕99號文件的精神,經(jīng)院辦公會研究決定,特制定本管理辦法。一、臨床路徑組織管理:(一)成立臨床路徑管理委員會:主任委員:副主任委員:委員:委員會下設(shè)辦公室,辦公室在醫(yī)務(wù)科,具體負責臨床路徑管理各項工作。工作職責(1
2024-08-19 11:27