5生物制品使用管理工作意見(編輯修改稿)
2024-09-11 23:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 有效期、生產(chǎn)日期、運輸設(shè)備及運輸過程中的溫度記錄。疫苗在 第 3 頁 共 5 頁 儲存、運輸過程中要嚴格實行冷鏈管理，并建立冷鏈運輸記錄。要建立疫苗購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期 2年備查。 （二）二類 疫苗的相關(guān)要求。二類疫苗原則上由疾控部門逐級采購，也可從具有資質(zhì)的市二類疫苗集中采購中標企業(yè)采購，購進疫苗時也要嚴格按照規(guī)定索取相關(guān)資料（同一類疫苗），嚴禁從無經(jīng)營資質(zhì)的單位和個人購進。任何接種單位均不得從事疫苗經(jīng)營活動。接種單位自行采購疫苗的，要提前一個月將所有索取的證明文件及疫苗購買計劃報市疾病預(yù)防控制中心計劃免疫科，經(jīng)市疾病預(yù)防控制中心審核合格，報市衛(wèi)生局審核批準并給予書面批復(fù)后方可采購。所有材料都要保存至超過疫苗有效期 2年備查。自行采購的疫苗不得與疾控機構(gòu)逐級供應(yīng)疫苗同時接種，對接種自行采購疫苗出現(xiàn) 異常接種反應(yīng)（或造成經(jīng)濟賠償），所有責任均由接種單位承擔。 四、接種門診管理 各預(yù)防接種門診要在顯著的位置懸掛一類疫苗、二類疫苗的品種、作用、價格、禁忌的公示。兩 XX 縣區(qū)預(yù)防接種門診實行每周兩次以上接種，其中要安排一天周末休息時間進行接種；其他門診實行每旬接種制度。接種人員接種前應(yīng)告知受種者或其監(jiān)護人所接種的疫苗的種類、適應(yīng)癥、禁忌癥、副反應(yīng)及其他注
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