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正文內(nèi)容

無(wú)機(jī)化學(xué)酸堿反應(yīng)(編輯修改稿)

2024-09-25 18:56 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 入 NH4Cl(s)使之濃度為 ,比較加入前后溶液的 [OH]和氨水的電離度。 [OH]0= 103 α=% [OH]1= 105 α=% 鹽效應(yīng) [問(wèn)題 ] HAc中加入 NaCl固體,使之濃度為 , HAc的電離度如何變化? 氯化銀在硝酸鉀溶液中的溶解度? CKNO3 (M) 0 103 5 103 102 SAgCl( 105M) 加入強(qiáng)電解質(zhì),使弱電解質(zhì)的電離度或沉淀的溶解度增大的作用 —— 鹽效應(yīng)。 [理解 ]有效濃度的變化對(duì)平衡的影響 [注意 ]鹽效應(yīng)較同離子效應(yīng)影響小,一般不考慮。 稀釋效應(yīng) 弱電解質(zhì)的電離度、鹽的水解度增大 緩沖溶液 [問(wèn)題 ] ① 100ml純水中加 1M NaOH , PH變化? ②在 NH3H2O和 NH4Cl混合溶液 100ml中, 加入 1M NaOH , PH變化? [結(jié)果 ]純水的 PH變化遠(yuǎn)大于氨 — 氯化銨溶液。 緩沖溶液: 在一定范圍內(nèi)具有保持體系 PH值基本不變的溶液。 范圍 —— 少量強(qiáng)酸、堿、稀釋。 緩沖原理:因?yàn)榇嬖谳^大量的抗酸和抗堿成分,外加少量酸堿,平衡移動(dòng)維持 PH基本不變。 因此 ,當(dāng)抗酸、抗堿成分被消耗完,即失去緩沖能力。 組成:弱酸及其鹽、弱堿及其鹽、酸式鹽等 緩沖容量: [思考 ]緩沖能力大小與哪些因素有關(guān)? 溫度對(duì)水解平衡的影響 溫度升高,促進(jìn)水解。 第三章 氧化還原反應(yīng) [引言 ]什么是氧化還原反應(yīng)? 第一節(jié) 基本概念 [認(rèn)識(shí)過(guò)程 ] 氧化 ——結(jié)合氧的過(guò)程 還原 ——失去氧的過(guò)程 氧化 ——失去電子過(guò)程 還原 ——得電子的過(guò)程 [問(wèn)題 ]如何認(rèn)識(shí)反應(yīng): H2+Cl2?2HCl 一、氧化數(shù)(態(tài)、值) 定義:元素的一個(gè)原子在純化學(xué)物種中的特定形式電荷數(shù)。 特定性 —— “特定形式電荷數(shù)” 服從下列規(guī)則 ⑴純化學(xué)物種的實(shí)際電荷數(shù)等于其組成元素的氧化數(shù)之和 ⑵一般情況下,元素在化合狀態(tài)中的氧化數(shù)規(guī)定不為零,處于周期表左下方元素的氧化數(shù)為 +,右上方的為-; ⑶化合狀態(tài), F為- 1;大多數(shù)含氧化合物中 O為- 2, H除金屬氫化物外,為 +1; ⑷元素在分子間化合物中的氧化態(tài)與其在對(duì)應(yīng)小分子中的一樣。 [注 ] ①上述為計(jì)算元素氧化數(shù)的原則;規(guī)定將正負(fù)號(hào)置于數(shù)的前面。 ②氧化態(tài)亦簡(jiǎn)稱價(jià)態(tài),但它與化合價(jià)概念不同。 二、氧化還原反應(yīng) —— 對(duì)立的統(tǒng)一體 定義:某些元素的氧化數(shù)發(fā)生改變的反應(yīng)。 氧化 —— 氧化數(shù)升高的過(guò)程 還原 —— 氧化數(shù)降低的過(guò)程 [注 ] 氧化劑、還原劑、氧化、還原、被氧化、被還原、氧化數(shù)變化、電子得失等概念及關(guān)系。 三、氧化還原反應(yīng)方程式配平(自學(xué)) 原則:質(zhì)量守恒、電量守恒。 (氧化數(shù)法和離子電子法 ) [規(guī)律 ]—— 介質(zhì)產(chǎn)物的一般規(guī)律 酸中出水,堿中出水,水中出酸或堿 反
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