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正文內(nèi)容

高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項訓(xùn)練單元-易錯題測試基礎(chǔ)卷試題(編輯修改稿)

2025-04-05 04:43 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 6 形成配位鍵后,三價鈷的氧化性減弱,性質(zhì)變得穩(wěn)定 CD解析:3d 鈦、鍺、硒 低 鄰苯二酚形成分子內(nèi)氫鍵,比對苯二酚易形成的分子間氫鍵作用力小,熔沸點低 6 形成配位鍵后,三價鈷的氧化性減弱,性質(zhì)變得穩(wěn)定 CD 【解析】【分析】【詳解】(1)為28號元素,基態(tài)的電子排布式為[Ar]3d84s2,核外能量最高的電子位于3d能級;根據(jù)基態(tài)的電子排布式為[Ar]3d84s2,其3d能級上未成對電子數(shù)為2,同周期中,未成對電子數(shù)為2的還有:鈦為22號元素,基態(tài)電子排布式為:[Ar]3d24s鍺為32號元素,基態(tài)電子排布式為:[Ar]3d104s24p硒為34號元素,基態(tài)電子排布式為:[Ar]3d104s24p4,故答案為:鈦、鍺、硒;(2)鄰苯二酚易形成分子內(nèi)氫鍵,對苯二酚易形成的分子間氫鍵,后者分子間作用力較大,因此,熔沸點較低; (3)配合物是中內(nèi)界為;由表中數(shù)據(jù)可知,配位數(shù)為6的晶體場穩(wěn)定化能為12Dq+3p,其能量降低的更多,能量越低越穩(wěn)定;性質(zhì)活潑,但很穩(wěn)定,說明形成配位鍵后,三價鈷的氧化性減弱,性質(zhì)變得穩(wěn)定;(4)晶體結(jié)構(gòu)中陰陽離子的配位數(shù)均為6,晶胞的俯視圖應(yīng)類似于NaCl晶胞,而NaCl晶胞俯視圖為CD;從晶體中最小重復(fù)單元出發(fā),1個晶胞中含Ni2+為 ,含O2為 即根據(jù)各微粒在晶胞中位置計算出每個NiO晶胞中含4個NiO, NiO的摩爾質(zhì)量75g/mol,晶體的密度除以1個晶胞的質(zhì)量除以1個晶胞的體積,即為 = ,故答案為:。【點睛】晶胞計算中,要找準(zhǔn)一個晶胞中所含微粒數(shù)目,如此題中,1個晶胞中含Ni2+為 ,含O2為 即根據(jù)各微粒在晶胞中位置計算出每個NiO晶胞中含4個NiO;同時要找準(zhǔn)一個晶胞的體積,注意單位換算。3.光譜儀 分子 正四面體形 CO N>C>Fe>K DE π sp2 10 12 【解析】【分析】【詳解】(1) 不解析:光譜儀 分子 正四面體形 CO N>C>Fe>K DE π sp2 10 12 【解析】【分析】【詳解】(1) 不同元素的原子發(fā)生躍遷時會吸收或釋放不同的光,可以用光譜儀攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜,所以可以用光譜儀攝取鐵元素的原子光譜;(2)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃,均相對較低,由此可知FeCl3屬于分子晶體;SO42的中心原子S有4對σ鍵電子對,其中心原子上的孤對電子對數(shù)為:(624+2)/2=0,所以SO42的立體構(gòu)型是正四面體形;(3) 基態(tài)N原子的軌道表示式為:;②等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團,鐵氰化鉀中配體(CN)價電子數(shù)為10,則與其互為等電子體的極性分子的化學(xué)式有:CO、NO+等;③每周期的第一種元素的第一電離能最小,最后一種元素的電離能最大,同族元素從上到下第一電離能變小,所以鐵氰化鉀中,所涉及的元素(Fe、C、N、K)的第一電離能由大到小的順序為:N>C>Fe>K;④K3[Fe(CN)6]中,配合物中存在的化學(xué)鍵是由配離子與鉀離子的離子鍵,碳氮之間的極性共價鍵,鐵離子和CN之間的配位鍵,配合物分子間不存在氫鍵,金屬鍵只存在金屬單質(zhì)中,所以該配合物中沒有金屬鍵,故K3[Fe(CN)6]中不存在氫鍵、金屬鍵;答案選DE。(4)根據(jù)類比推理可知,中含有的大π鍵應(yīng)表示為π;其中碳原子的價層電子對數(shù)為3,無孤對電子,所以其雜化方式為sp2雜化;(5) 1個CO分子中有1個σ鍵,1個CO分子與Fe形成1個配位鍵,配位鍵也是σ鍵,所以1mo1Fe(CO)5含10 mol σ鍵;(6) 氮化鐵晶胞中,觀察可知,面心碳原子與結(jié)構(gòu)單元中6個頂點Fe原子相鄰,且與內(nèi)部3個Fe原子也相鄰,密置層為ABAB…方式排列,其中鐵原子最近的鐵原子的個數(shù)為12;六棱柱底邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為:?!军c睛】在求出晶體密度時,比較容易漏除NA,因為晶胞含有的原子、離子或原子團是以個數(shù)為單位而不是以mol為單位,進行計算時要引用摩爾質(zhì)量,所以一定要記得除NA。4.第四周期 ⅣA族 3d104s24p2 2 OGe sp3 共價鍵 【解析】【分析】(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態(tài)Ge原子核解析:第四周期 ⅣA族 3d104s24p2 2 OGe sp3 共價鍵 【解析】【分析】(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態(tài)Ge原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p2;(2)元素的非金屬性越強,吸引電子的能力越強,元素的電負性越大;(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化;(4)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),則晶胞中Ge原子數(shù)目為8,結(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)密度公式計算可得?!驹斀狻浚?)Ge的原子序數(shù)為32,位于元素周期表第四周期IVA族,基態(tài)Ge原子核外電子排布式為 [Ar]3d104s24p2,在最外層的4s能級上2個電子為成對電子,4p軌道中2個電子分別處以不同的軌道內(nèi),有2軌道未成對電子,故答案為:第四周期 ⅣA族;3d104s24p2;2;(2)元素的非金屬性越強,吸引電子的能力越強,元素的電負性越大,元素非金屬性: GeO,則電負性:OGe,故答案為:OGe;(3)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結(jié)構(gòu),向空間延伸的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,故答案為:sp3;共價鍵;(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中Ge原子有8個位于頂點、6個位于面心,4個位于體內(nèi),由分?jǐn)偡芍獢?shù)目為8+6+4=8,則依據(jù)質(zhì)量公式可得晶胞質(zhì)量為g,晶胞參數(shù)a=,其密度為=g?cm3,故答案為:。5.5 1s22s22p63s23p63d5 K2[Fe(SCN)5] 4 abd 11 sp3 255 +5 CrnO(3n+1)2 【解析:5 1s22s22p63s23p63d5 K2[Fe(SCN)5] 4 abd 11 sp3 255 +5 CrnO(3n+1)2 【解析】【分析】【詳解】(1)氯原子核外電子數(shù)為17,每個電子的運動狀態(tài)均不同,故氯原子核外有17種不同運動狀態(tài)的電子;氯原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p5,電子分布在1s、2s、2p、3s、3p這五個能級;Fe是26號元素,鐵原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,鐵原子失去4s能級2個電子,再失去3d能級1個電子形成Fe3+,故基態(tài)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5。(2)Fe3+與SCN形成配位數(shù)為5的配離子為[Fe(SCN)5]2,根據(jù)電荷守恒可知配離子與K+形成的配合物的化學(xué)式為K2[Fe(SCN)5];題給物質(zhì)晶胞的結(jié)構(gòu)中,F(xiàn)e3+的個數(shù)為4=,F(xiàn)e2+的個數(shù)為4=,CN的個數(shù)為12=3,根據(jù)電荷守恒:N(K+)+N(Fe3+)3+N(Fe2+)2=N(CN),可得N(K+)=,故一個晶胞中的K+個數(shù)為8=4;(3)Cu2+與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)之間形成配位鍵,H2NCH2CH2NH2中碳原子之間形成非極性鍵,不同原子之間形成極性鍵,所以選abd;單鍵為σ鍵,一個乙二胺分子中含有11個σ鍵,碳原子均飽和沒有孤電子對,形成4個σ鍵,所以碳原子采取sp3雜化;(4) 根據(jù)銅晶胞為面心立方最密堆積,由邊長可計算出晶胞的體積V=(361pm)3≈1023cm3,根據(jù)m=ρV= g?cm31023cm3=1022g;由于一個銅晶胞中含有的銅原子數(shù)為8+6=4(個),每個銅原子的體積約為==1023 cm3,則πd3=1023cm3,解得銅原子的直徑d≈255pm;(5)由陰離子結(jié)構(gòu)可知,Cr與O中形成5個價鍵,共用電子對偏向O,則Cr的化合價為+5價,兩個CrO42每共用一個角頂氧原子,就少一個氧原子,所以由n(n>1)個CrO42通過角頂氧原子連續(xù)的鏈?zhǔn)?,減少(n1)
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