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正文內(nèi)容

高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元測試題試題(編輯修改稿)

2025-04-05 04:43 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 N NH3分子間可形成氫鍵 sp3 4NA MnI2 【解析】【分析】【詳解】(1)基態(tài)鐵原子核外有26個電子,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,簡化的電子排布式為[Ar]3d64s2,故答案為:3d64s2;(2)①SO42中心原子的價電子對數(shù)為,S無孤電子對,立體構(gòu)型為正四面體,故答案為:正四面體;②[Ni(NH3)6]2+為配離子,Ni2+與NH3之間為配位鍵。配體NH3中提供孤電子對的為N,故答案為:配位鍵;N;③NH3分子間存在氫鍵,故沸點(diǎn)比PH3高,NH3中N有一個孤電子對,立體構(gòu)型為三角錐形,因此NH3為極性分子,N的雜化軌道數(shù)為3+1=4,雜化類型為sp3,故答案為:NH3分子間可形成氫鍵;sp3;(3)(SCN)2的結(jié)構(gòu)簡式為N≡C—S—S—C≡N,則1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA,故答案為:4NA;(4)圖(b)為一種無限長層狀結(jié)構(gòu)的多硅酸根,圖(a)中一個SiO44四面體結(jié)構(gòu)單元中其中有3個氧原子的貢獻(xiàn)率為,多硅酸根結(jié)構(gòu)單元中含有2+4=4個硅,氧原子數(shù)目=2+4+6+4=11,則該多硅酸鹽的化學(xué)式為,故答案為:;(5)根據(jù)均攤法可知,每個晶胞中含有8=1個錳離子,2個碘離子,該化合物的化學(xué)式是MnI2,晶胞密度,故答案為:MnI2;。3.4s 3d7 HF能與水分子形成氫鍵 離子鍵、共價鍵和氫鍵 CO2或N2O或CS2等 正四面體 sp3 LaNi5 【解析】【分析】(1解析:4s 3d7 HF能與水分子形成氫鍵 離子鍵、共價鍵和氫鍵 CO2或N2O或CS2等 正四面體 sp3 LaNi5 【解析】【分析】(1)Ni為28號元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,據(jù)此分析解答;(2)①HF能與水分子形成氫鍵;②KHF2為離子晶體,結(jié)合陰離子HF2的結(jié)構(gòu)和等電子體的概念分析解答;(3)根據(jù)價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+(axb)計算解答;(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)及俯視圖可知,La位于晶胞的頂點(diǎn)和棱上,Ni位于內(nèi)部和面上,利用均攤法計算判斷化學(xué)式;該儲氫合金晶胞底邊長為a=,高為c=,則晶胞的體積為aasin60176。c,圖示晶體結(jié)構(gòu)含有2個晶胞,計算晶胞的質(zhì)量,根據(jù)晶體的密度=計算?!驹斀狻?1)Ni為28號元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,成為陽離子時首先失去4s軌道電子,Ni3+的價層電子排布式為3d7,故答案為:4s;3d7;(2)①HF能與水分子形成氫鍵,因此HF與水能按任何比例互溶,故答案為:HF能與水分子形成氫鍵;②KHF2為離子晶體,含有離子鍵,HF2中存在氫鍵和共價鍵;等電子體是含有相同的原子數(shù)和價電子數(shù),HF2含有3個原子,16個價電子,與HF2互為等電子體的分子為CO2或N2O或CS2等,故答案為:離子鍵、共價鍵和氫鍵;CO2或N2O或CS2等;(3)KBH4中陰離子中B的價層電子對數(shù)=4+=4,沒有孤電子對,空間構(gòu)型是正四面體,NaH2PO4中陰離子中心原子P的價層電子對數(shù)=4+=4,雜化類型是sp3,故答案為:正四面體;sp3;(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)及俯視圖可知,La位于晶胞的頂點(diǎn)和棱上,個數(shù)=4+4+2+2=2,Ni位于內(nèi)部和面上,個數(shù)=12+4=10,因此化學(xué)式為LaNi5;該儲氫合金晶胞底邊長為a=,高為c=,則晶胞的體積為aasin60176。c=a2c=(107)2107cm3,圖示晶體結(jié)構(gòu)含有2個晶胞,晶胞的質(zhì)量為g=g,則晶體的密度== gcm?3,故答案為:LaNi5;?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為(4)的計算,要注意該晶胞的底面不是矩形,同時晶體結(jié)構(gòu)不是晶胞,是2個晶胞的組合的結(jié)構(gòu)。4.[Ar]3d104s1 sp3 與水分子間形成氫鍵 sp2 90NA 4 V形 【解析】【分析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A解析:[Ar]3d104s1 sp3 與水分子間形成氫鍵 sp2 90NA 4 V形 【解析】【分析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B是電負(fù)性最大的元素,則B為F元素;C的2p軌道中有三個未成對的單電子,則C原子核外電子排布為1s22s22p3,則C為N元素;F原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,則F原子核外電子數(shù)為9+7=16,則F為S元素;E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,則E為Cu元素;D與B可形成離子化合物,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中F原子數(shù)目為8,D原子數(shù)目為,故化學(xué)式為DF2,D為+2價,D是主族元素且與E同周期,處于第四周期,則D為Ca元素,據(jù)此解答。判斷碳原子的雜化類型可根據(jù)其成鍵情況來判斷,碳原子若成四個單鍵,其雜化類型必為sp3,若成一個雙鍵,兩個單鍵,其雜化類型必為sp2,若成一個單鍵,一個三鍵,其雜化類型必為sp.在每個C60分子中,由于碳原子都采取sp2雜化,故參與形成σ鍵的電子只有3個,所以形成σ鍵的電子共有603=180個,而每個σ鍵需要2個電子,所以σ鍵的數(shù)目為90個,故1molC60中σ鍵的數(shù)目為90NA;①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但注意第VA族元素大于相鄰元素的第一電離能;②與硫離子最近的鋅離子的數(shù)目為硫離子的配位數(shù),根據(jù)均攤法計算晶胞中Zn、S原子數(shù)目,用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,再結(jié)合m=ρV計算與S距離最近且等距離的S之間的距離;③計算Se原子價層電子對、孤電子對,確定其空間構(gòu)型;【詳解】(1)E為Cu元素,原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,故答案為:[Ar]3d104s1;(2)H2S分子中S原子的價層電子對數(shù)=,S原子采取sp3雜化,故答案為:sp3;(3)NH3極易溶于水,其原因主要是NH3與水分子間形成氫鍵,由于一水合氨電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根,故NH3?H2O中N原子與水中的H原子之間存在氫鍵,應(yīng)為b結(jié)構(gòu),故答案為:與水分子間形成氫鍵;(4)每個碳原子形成3個σ鍵個數(shù)且不含孤電子對,所以采用sp2雜化,每個碳原子含有的σ鍵個數(shù)為32,所以1molC60分子中σ鍵的數(shù)目==90NA,故答案為:sp2;90NA;(5)①As和Se屬于同一周期,且As屬于第VA族,Se屬于第VIA族,As原子4p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于Se,故答案為:;②根據(jù)圖片知,每個S離子連接4個Zn離子,所其配位數(shù)是4;晶胞中Zn原子數(shù)為4,S原子數(shù)為,晶胞質(zhì)量,則,與S距離最近且等距離的S之間的距離為,故答案為:4;;③二氧化硒分子中Se原子孤電子對數(shù),價層電子對=2+1=3,所以其空間結(jié)構(gòu)為V形,故答案為:V形。5.3d642 9 BC O>N>C>H>Fe spsp3 異硫氰酸中 HN 鍵極性強(qiáng),分子間存在氫鍵 【解析】【分析】【詳解】(1)Fe為26解析:3d642 9 BC O>N>C>H>Fe spsp3 異硫氰酸中 HN 鍵極性強(qiáng),分子間存在氫鍵 【解析】【分析】【詳解】(1)Fe為26號元素,所以其價電子排布式為3d642;其最外層電子排布為4s2;與鐵同周期的副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鐵相同的元素的3d軌道電子數(shù)可以為10,共7種,主族元素還有Ca,包括Fe共9種;(2)A.3p能級有3個軌道,最多容納6個電子,選項(xiàng)中排列違反了泡利原理,故A正確;B.鐵在元素周期表中屬于d區(qū),故B錯誤;C.鐵的焰色反應(yīng)發(fā)出的光為無色不影響其它金屬火焰顏色,所以鐵絲可用于焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),故C錯誤;D.CO分子中碳氧之間有一個有氧原子問提供的配位鍵,使碳周圍的電子云密度增加,容易給出電子,所以碳提供電子做配原子,故D正確;綜上所述答案為BC;(3)①非金屬性越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大,則電負(fù)性O(shè)>N>C>H>Fe;②化合物中形成C=N雙鍵的N原子形成2個σ鍵,含有1對孤電子對,而形成單鍵的N原子,形成2個σ鍵,含有2對孤電子對,雜化軌道數(shù)目分別為4,N原子采取spsp3雜化;③C=N雙鍵的N原子有1對孤對電子與亞鐵離子之間形成配位鍵,另外的N原子帶1個單位負(fù)電荷,與亞鐵離子之間形成離子鍵,如圖;(4)異硫氰酸中 HN 鍵極性強(qiáng),分子間存在氫鍵,而硫氰酸分子間只存在分子間作用力,所以異硫氰酸的沸點(diǎn)高于硫氰酸。6.鈷原子失去4個電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此更容易失去第4個電子,表現(xiàn)為第四電離能較小 sp 2
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