微生物學(xué)實驗總結(jié)大全-wenkub
2024-10-29 04 本頁面
【正文】 計菌器等，它們都可用于酵母、細菌、霉菌孢子等懸液的計數(shù)，基本原理相同。本實驗主要介紹生產(chǎn)、科研工作中比較常用的顯微鏡直接計數(shù)法、平板菌落計數(shù)法和光電比濁計數(shù)法。第二篇：微生物學(xué)實驗細菌群體生長表現(xiàn)為細胞數(shù)目的增加或細胞物質(zhì)的增加。另外，實驗中模式菌的學(xué)習(xí)和使用為未來科研打好良好基礎(chǔ)，比如典型的革蘭氏陰性菌大腸桿菌和典型的革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌都是實驗室的常用菌，如果未來還要從事微生物相關(guān)工作，這幾種模式菌都必不可少。微生物實驗中儀器的使用，我學(xué)會了高壓滅菌鍋的使用，以前的實驗從未接觸過，并且還復(fù)習(xí)了紫外可見分光光度計和分析天平等儀器的使用，使我更加熟練。實驗時，接種環(huán)、接種針、移液管口和涂布器等要在酒精燈下灼燒徹底，防止其上面附著著的微生物污染。本學(xué)期我們一共完成了十個實驗，分別是：顯微鏡油鏡的使用、細菌形態(tài)觀察和細菌的革蘭氏染色、放線菌、酵母菌、霉菌的形態(tài)觀察和微生物的顯微鏡計數(shù)法、培養(yǎng)基的制備、周圍環(huán)境中微生物的觀察以及從土壤中分離純化微生物、細菌生長曲線的測定、環(huán)境因素對微生物生長發(fā)育的影響、細菌鑒定中常用的生理生化反應(yīng)、微生物的誘變育種、水中大腸菌群的計數(shù)—MPN法、乳酸菌發(fā)酵實驗、甜酒釀發(fā)酵實驗、固定化酵母細胞發(fā)酵啤酒實驗。我們在研究改進措施的同時，也可以借助于現(xiàn)代信息技術(shù)手段制作視頻資料或多媒體課件進行輔助學(xué)習(xí)。在實驗過程中，自己看書，獨立思考，最終解決問題，從而也就加深了我們對課本理論知識的理解，達到了“雙贏”的效果。需要我們不斷地做實驗，在實驗中觀察、分析相應(yīng)的結(jié)果。第一篇：微生物學(xué)實驗總結(jié)大全微生物學(xué)實驗總結(jié)高熹1120152430 時間如清風(fēng)般從你我指間滑過,無聲無息,快得我們都不曾駐足一望,莫然回首間,本學(xué)期的微生物學(xué)實驗已接近尾聲。所以我認為，要做好微生物學(xué)實驗要有以下的四個能力：獨立思考能力我想，在這個過程中，其中一個重要的感悟就是獨立思考的重要性。突破創(chuàng)新能力實際上，在弄懂了實驗原理的基礎(chǔ)上，我們的時間是充分的，做實驗應(yīng)該是游刃有余的，如果說創(chuàng)新對于我們來說是件難事，那改良總是有可能的。動手能力動手操作對激發(fā)微生物學(xué)學(xué)習(xí)興趣、幫助理解微生物學(xué)知識、培養(yǎng)解決問題能力、創(chuàng)新能力等具有重要作用。通過這些微生物學(xué)實驗，不僅是對我理論課程的加深，更是對我實驗?zāi)芰Φ?一個顯著的提高。在微生物實驗操作時，有條件要在超凈工作臺下操作，降低被污染的概率，相關(guān)操作也要在酒精燈附近進行。微生物實驗中，平板劃線和涂布是最重要的兩項操作，平板劃線要注意畫的連續(xù)性和可分辨性，平板涂布要涂均勻，否則都會影響后期的實驗觀察和結(jié)果。實驗結(jié)束后要及時觀察結(jié)果，過了兩天才去觀察，結(jié)果部分平板已長出菌苔，對實驗結(jié)果的觀察造成了很大的困難，所以，結(jié)果觀察同實驗操作一樣重要。測定細胞數(shù)目的方法有顯微鏡直接計數(shù)法(direct microscopic count)、平板菌落計數(shù)法(plate count)、光電比油法(turbidity estimation by spectrophotometer)、最大或然數(shù)法(most probable number MPN)以及膜過濾法(membrane filtration)等。一 顯微鏡直接計數(shù)法（一）目的要求1．明確血細胞計數(shù)板計數(shù)的原理。后兩種計菌器由于蓋上蓋玻片后，因此可用油浸物鏡對細菌等較小的細胞進行觀察和計數(shù)。目前已有一些方法可以克服這一缺點，如結(jié)合活菌染色微室培養(yǎng)（短時間）以及加細胞分裂抑制劑等方法來達到只計數(shù)活菌體的目的。該計數(shù)板是一塊特制的載玻片，其上由四條槽構(gòu)成三個平臺；中間較寬的平臺又被一短橫槽隔成兩半，每一邊的平臺上各列有一個方格網(wǎng)，每個方格網(wǎng)共分為九個大方格，中間的大方格即為計數(shù)室。圖15—1 血細胞計數(shù)板構(gòu)造（一）圖15—2 血細胞計數(shù)板構(gòu)造（二）；； 放大后的方格網(wǎng)，中間大方格為計數(shù)室；；計數(shù)時，通常數(shù)五個中方格的總菌數(shù)，然后求得每個中方格的平均值，再乘上25或16，就得出一個大方格中的總菌數(shù)，然后再換算成lml菌液中的總菌數(shù)。（四）操作步驟l．菌懸液制備以無菌生理鹽水將釀酒酵母制成濃度適當(dāng)?shù)木鷳乙?。取樣時先要搖勻菌液；加樣時計數(shù)室不可有氣泡產(chǎn)生。一般樣品稀釋度要求每小格內(nèi)約有5~10個菌體為宜。計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的平均數(shù)值來計算樣品的含菌量。（五）實驗報告l．結(jié)果將結(jié)果記錄于下表中。（二）、基本原理平板菌落計數(shù)法是將待測樣品經(jīng)適當(dāng)稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液接種到平板上，經(jīng)過培養(yǎng)，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應(yīng)代表原樣品中的一個單細胞。為了清楚地闡述平板菌落計數(shù)的結(jié)果，現(xiàn)在已傾向使用菌落形成單位(colonyforming units，cfu)而不以絕對菌落數(shù)來表示樣品的活菌含量。3．儀器或其他用具lm1無菌吸管，無菌平皿，試管架，恒溫培養(yǎng)箱等。2．稀釋用lmL無菌吸管吸取lmL已充分混勻的大腸桿菌菌縣液(待測樣品)，此即為10倍稀釋。吹吸菌液時不要太猛太快，吸時吸管伸人管底，吹時離開液面，以免將吸管中的過濾棉花浸濕或使試管內(nèi)液體外溢。3，取樣用三支1mL無菌吸管分別吸取10105和106。由于細菌易吸附到玻璃器皿表面，所以菌液加入到培養(yǎng)皿后，應(yīng)盡快倒入融化并于已冷卻至45℃左右的培養(yǎng)基，立即搖
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1