微生物學(xué)實驗指導(dǎo)(8個)-wenkub
2023-04-19 23:23:20 本頁面
【正文】 入接物鏡，致使射入光線較少，物象不清晰。四、實驗方法與步驟（一）、細菌基本形態(tài)和特殊構(gòu)造的觀察1．細菌的基本形態(tài)（各種球菌、桿菌、弧菌等）觀察要點：注意細菌的染色性、相對大小、形狀及排列方式。（2）高倍鏡：鏡頭標(biāo)志為40或40/，鏡頭較長，其上?？逃兴{色環(huán)圈。根據(jù)所觀察的標(biāo)本，通過升降聚光器和縮放光圈以獲得最佳光度。（3）油鏡的使用：低倍鏡找到物象并調(diào)至清晰之后，轉(zhuǎn)開物鏡頭，在玻片的標(biāo)本上滴加1滴香柏油，將油鏡頭轉(zhuǎn)換至中央，緩慢調(diào)節(jié)粗調(diào)節(jié)器，使鏡頭浸入油中，當(dāng)油鏡頭幾乎接觸玻片時停止轉(zhuǎn)動（從側(cè)面觀察），邊觀察接目鏡邊輕輕轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)器（此時只能上升鏡頭，不能下降，防止壓壞玻片及損壞物鏡），待看到模糊物象時改調(diào)細調(diào)節(jié)器，直至找到清晰物象。4．注意事項（1）顯微鏡是精密光學(xué)儀器，在搬放時應(yīng)右手緊握鏡臂，左手穩(wěn)托鏡座，平端在胸前，輕拿輕放。更換接物鏡時，卸下后應(yīng)倒置在清潔的臺面上，并隨即裝入木箱的置放接物鏡的管內(nèi)。（7）顯微鏡擦凈后，取下標(biāo)本片，下降聚光器，再將物鏡轉(zhuǎn)成“品”字形，送至顯微鏡室放入鏡箱內(nèi)。二．實驗原理血球計數(shù)板的構(gòu)造原理：血球計數(shù)板是一塊特制的厚的載玻片，其上由四條豎槽構(gòu)成三個平臺，中間較寬的平臺又被一短的橫槽隔成兩半，每一邊的平臺上各刻有一個方格網(wǎng)，每個方格網(wǎng)共分為9個大方格，中間的大方格為計數(shù)室。設(shè)五個中方格中的總菌數(shù)為A，菌液稀釋倍數(shù)為B，如果是25個中方格的計數(shù)板，則1mL菌液中的總菌數(shù)=A/525104B=50000A2．鏡檢計數(shù)室在加樣前，先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。4．顯微鏡計數(shù)加樣后靜止5min，然后將血細胞計數(shù)板置于顯微鏡載物臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)室所在位置，然后換成高倍鏡進行計數(shù)。每個計數(shù)室選5個中格(可選4個角和中央的一個中格)中的菌體進行計數(shù)。5．清洗血細胞計數(shù)板使用完畢后，將血細胞計數(shù)板在水龍頭用水沖洗干凈，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹風(fēng)機吹干。三、實驗材料及用具 枯草芽孢桿菌，金黃色葡萄球菌，其他 2d，滅菌培養(yǎng)皿，淀粉培養(yǎng)基，電熱爐，酒精燈，火柴，接種環(huán)，培養(yǎng)箱，碘液，標(biāo)簽紙四、實驗方法與步驟 溶培養(yǎng)基→ 冷卻45℃左右→ 倒平板同一皿接入23種菌，標(biāo)記 2d，判斷五、作業(yè)與思考 實驗報告 。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。如遇酵母出芽，芽體大小達到母細胞的一半時，即作為兩個菌體計數(shù)。在計數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀，需重新調(diào)節(jié)稀釋度后再計數(shù)。3．加樣品將清潔干燥的血細胞計數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌的毛細滴管將搖勻的釀酒酵母菌懸液由蓋玻片邊緣滴一小滴，讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自動進入計數(shù)室，一般計數(shù)室均能充滿菌液。B（個）三、實驗材料及用具1．菌種 霉菌2．儀器或其他用具 血細胞計數(shù)板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細滴管?，F(xiàn)在常用2516的，即計數(shù)室（
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