生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(已修改)
2025-08-05 19:46 本頁面
【正文】 word格式文檔生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)一、名詞解釋：（請先翻譯成中文再解釋）：吸收。指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。 induction：酶誘導(dǎo)。藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象。 cycle：腸肝循環(huán)。指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈，并經(jīng)肝臟重新進(jìn)入全身循環(huán)，然后再分泌，直至最終從尿中排出的現(xiàn)象。4. mean residence time,MRT：平均滯留時間。％所需的時間。 pass effect：首過效應(yīng)。藥物進(jìn)入體循環(huán)前發(fā)生生物轉(zhuǎn)化、降解或失活的現(xiàn)象。 volume of distribution：表觀分布容積。是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。是用來描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)。 inhibition：酶抑制。一些藥物重復(fù)應(yīng)用或與其他藥物合并應(yīng)用后，可促進(jìn)酶的合成、抑制酶的降解或兩種以上藥物與代謝酶競爭結(jié)合，導(dǎo)致藥物代謝發(fā)生變化，通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象稱為酶抑制作用。：生物等效性。是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。 dose：負(fù)荷劑量。在靜脈滴注之初，血藥濃度與穩(wěn)態(tài)濃度的差距很大，因此在滴注開始時需要靜注一個負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度的95%或99%，繼之以靜脈滴注來維持該濃度。：群體藥物動力學(xué)。即藥物動力學(xué)的群體分析法，利用稀疏數(shù)據(jù)研究群體的特征、變異和各種因素對藥動學(xué)的影響。是將經(jīng)典藥物動力學(xué)基本原理和統(tǒng)計學(xué)方法相結(jié)合，用于研究藥物體內(nèi)過程群體規(guī)律的方法。：血藥濃度時間曲線下面積。是指以血藥濃度時間作圖所得曲線下面積，是反映藥物吸收量及生物利用度的重要參數(shù)。 transport：被動轉(zhuǎn)運。指存在于膜兩側(cè)的藥物順濃度梯度，即從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散的過程，分為單純擴散和膜孔轉(zhuǎn)運兩種形式。 P450：細(xì)胞色素P450酶。是微粒體中催化藥物代謝的活性成分，由一系列同工酶組成。根據(jù)其氨基酸序列、底物專一性和可誘導(dǎo)性，各種同工酶可被分為不同的家族，對于外源性物質(zhì)代謝有重要意義的主要是CYPCYPCYP3三個族。 period：洗脫期。藥物臨床試驗中不同給藥周期之間應(yīng)該有足夠長的間隔時間以保證藥物在體內(nèi)清除完全，這段時間稱為清洗期，也稱為洗脫期。洗脫期一般不小于藥物的7倍半衰期，要求能保證受試藥物在體內(nèi)消除99%以上，通常為1周或2周。 diffusion：促進(jìn)擴散。又稱易化擴散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度向低濃度側(cè)擴散的過程。：分布。藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器、組織、體液和細(xì)胞，這種藥物在血液和組織之間的轉(zhuǎn)運過程，稱為藥物的分布。 pore transport：膜孔轉(zhuǎn)運。是被動轉(zhuǎn)運的一種形式，水溶性小分子藥物以及帶負(fù)電的陰離子藥物可以通過胃腸道上皮細(xì)胞膜上的微孔而被吸收。：蓄積。藥物到達(dá)作用部位后，除了與靶組織結(jié)合外，還能和一些與該藥物藥理作用基本無關(guān)的細(xì)胞內(nèi)高分子物質(zhì)、細(xì)胞顆粒、脂肪成分等產(chǎn)生非特異性結(jié)合，使之潴留于局部。當(dāng)長期連續(xù)用藥時，在機體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為蓄積。二、簡答題：？各有什么特點？？ 其形成原因是什么？，請問可以采用什么手段提高生物利用度？？舉例說明在新制劑研發(fā)中的應(yīng)用。，可以通過什么手段
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