【總結(jié)】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)踐邱立新湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室?二零一一年一月十八日?感謝:中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心生物安全處王傳彬副處長(zhǎng)、湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心劉道新副主任對(duì)本文稿的審閱和修改。?參考資料:?《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》國(guó)家認(rèn)監(jiān)委國(guó)認(rèn)實(shí)函[2023]141號(hào);?《新編實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)則與審
2024-12-31 18:01
【總結(jié)】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫:王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2021年08月20日實(shí)施日期:2021年10月01日受控狀
2024-12-15 00:29
【總結(jié)】本資料來(lái)源本資料來(lái)源實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求n組織n質(zhì)量體系n文件控制n要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審n檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包n服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)n服務(wù)客戶n抱怨n不符合檢測(cè)和校準(zhǔn)的控制n抱怨
2025-02-05 20:39
【總結(jié)】 第1頁(yè)共6頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究 摘要。實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與否,由樣品抽采、樣品前處 理、樣品測(cè)試、檢測(cè)記錄的填寫、檢測(cè)報(bào)告的出具等環(huán)節(jié)決定, 各環(huán)節(jié)循序漸進(jìn),一環(huán)扣一環(huán),任何環(huán)節(jié)出問題...
2024-09-06 04:52
【總結(jié)】編號(hào):HJZY-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系編制:肖志強(qiáng)日期:2008年11月15日審核:回龍盤日期:2008年11月15日批準(zhǔn):吳彬日期:2008年11月16日受控狀態(tài):河間市中亞商品混凝土有限公司實(shí)施日期:2008年12
2025-06-28 13:24
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-20 17:59
2025-01-23 16:47
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理
2025-01-06 12:57
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-10 00:08
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知國(guó)藥管注[2000]403號(hào)2000年09月12日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實(shí)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和管理科學(xué)化,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
2025-04-18 00:51
【總結(jié)】編號(hào):XX市動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室XinzhengforAnimalDiseaseControlandPrevention質(zhì)量手冊(cè)(QualityManual)版本號(hào):第一版發(fā)布日期:二O一一年一月一日實(shí)施日期:二O一一年二月一日
2025-08-01 07:44
【總結(jié)】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)室又稱“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。對(duì)從人體獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細(xì)胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗(yàn),或其他的檢驗(yàn),為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評(píng)估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測(cè)定、測(cè)量,或者說(shuō)明有無(wú)各類物質(zhì)或微生物。實(shí)驗(yàn)室也提供檢驗(yàn)涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【總結(jié)】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的
2025-02-05 20:40
【總結(jié)】--目錄第一章組織機(jī)構(gòu)和基本情況§1-1組織機(jī)構(gòu)框圖§1-2質(zhì)檢人員概況—覽表§1-3組織機(jī)構(gòu)人員概況—覽表§1-4檢測(cè)環(huán)境條件的要求§1-5試驗(yàn)室平面布置圖第二章承檢項(xiàng)目與依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
2025-05-25 15:19