血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范試題-預(yù)覽頁
【正文】 急措施應(yīng)不影響 血液檢測 質(zhì)量 。 ( √ ) 不同批次購入同一批號的試劑投入使用前無需進行再確認。記錄的種類至少應(yīng)包括標本登記、處 理、保存、銷毀記錄，試劑管理及使用記錄，檢測過程和結(jié)果的原始記錄與分析記錄，質(zhì)量控制記錄，設(shè)備運行、維護和校驗記錄，實驗室安全記錄，醫(yī)療廢棄物處理記錄等。 A、血液中心實驗室 B、血液集中化檢測實驗室 C、省級衛(wèi)生行政部門根據(jù)采供血機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃批準設(shè)置的其它一般血站實驗室 D、以上全是。 C、 安全與衛(wèi)生、職業(yè)暴露的預(yù)防與控制。 A、離心機、溫箱、水浴箱、酶標儀、洗板機、生化分析儀，冷藏冷凍設(shè)備及其他專用設(shè)備 B、離心機、酶標儀、洗板機、生化分析儀，冷藏冷凍設(shè)備及其他專用設(shè)備 C、 離心機、溫箱、水浴箱、酶標儀、洗板機、生化分析儀，冷藏冷凍設(shè)備 D、離心機、水浴箱、酶標儀、洗板機、生化分析儀，冷藏冷凍設(shè)備 建立和實施標本采集程序，應(yīng)對 實施有效控制。 D、 標本類型、標本容器要求、包裝要求、采集和接收時間、檢測結(jié)果送達地點等。 B、 檢測實驗室名稱、檢測日期、檢測方法、檢測結(jié)果、檢測者、復(fù)核者和實驗室負責人的簽名和日期
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