血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范試題(更新版)
【正文】 ） 1血站應(yīng)建立和保持完整的血液檢測(cè)相關(guān)記錄。 B、 血液檢測(cè)技術(shù)與方法 ；血液檢測(cè)的 質(zhì)量控制 ；檢測(cè)結(jié)果 分析與記錄 ； 檢測(cè)報(bào)告 。 C、 標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集、登記和保存過(guò)程。 。 檢測(cè)報(bào)告應(yīng)完整、明晰。 D、以上全是。 (√ ) 1血站實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)既定的檢驗(yàn)結(jié)論判定標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每一份檢測(cè)標(biāo)本做出檢測(cè)結(jié)論的判定。 （ ） 大型和關(guān)鍵儀器、設(shè)備 經(jīng)修理或 大型 維護(hù) 后，在 重新使用前，應(yīng)進(jìn)行檢查 確認(rèn) ，保 證 其性能達(dá)到 預(yù)期 要求。 建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核程序。 應(yīng)限制 非授權(quán)人員 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 （ √） 血液檢測(cè)過(guò)程中的關(guān)鍵儀器、設(shè)備應(yīng)設(shè) 置 雙路電 ,并制定發(fā)生故障時(shí)的 應(yīng)急預(yù)案 ，應(yīng)急措施應(yīng)不影響 血液檢測(cè) 質(zhì)量 。記錄的種類至少應(yīng)包括標(biāo)本登記、處 理、保存、銷毀記錄，試劑管理及使用記錄，檢測(cè)過(guò)程和結(jié)果的原始記錄與分析記錄，質(zhì)量控制記錄，設(shè)備運(yùn)行、維護(hù)和校驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)室安全記錄，醫(yī)療廢棄物處理記錄等。 C、 安全與衛(wèi)生、職業(yè)暴露的預(yù)防與控制。 D、 標(biāo)本類型、標(biāo)本容器要求、包裝要求、采集和接收時(shí)間、檢測(cè)結(jié)果送達(dá)地點(diǎn)等
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