【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
【總結(jié)】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【總結(jié)】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-27 17:14
2025-01-23 16:50
2025-01-23 16:48
【總結(jié)】 第1頁共6頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制研究 摘要。保證科學(xué)實(shí)驗(yàn)精確度,要求在實(shí)驗(yàn)的過程中,實(shí)驗(yàn)人 員確保規(guī)范性操作,保證實(shí)驗(yàn)設(shè)備的安全使用流程以及實(shí)驗(yàn)環(huán)境 的穩(wěn)定等。而實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定是整個(gè)科學(xué)實(shí)驗(yàn)流...
2024-09-07 01:52
【總結(jié)】本資料來源血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與檢查衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明血站實(shí)驗(yàn)室的變化l完成檢測(cè)--做好檢測(cè)l無序--有序l點(diǎn)--面l經(jīng)驗(yàn)管理--質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查方式l看(實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、儀器設(shè)備配備、人員資質(zhì)等硬件)l審(質(zhì)量體系文件等軟件)l問l實(shí)驗(yàn)考核l《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》檢查表?xiàng)l款
2025-01-20 17:45
【總結(jié)】--目錄第一章組織機(jī)構(gòu)和基本情況§1-1組織機(jī)構(gòu)框圖§1-2質(zhì)檢人員概況—覽表§1-3組織機(jī)構(gòu)人員概況—覽表§1-4檢測(cè)環(huán)境條件的要求§1-5試驗(yàn)室平面布置圖第二章承檢項(xiàng)目與依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
2025-05-25 15:19
【總結(jié)】編號(hào):XX市動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室XinzhengforAnimalDiseaseControlandPrevention質(zhì)量手冊(cè)(QualityManual)版本號(hào):第一版發(fā)布日期:二O一一年一月一日實(shí)施日期:二O一一年二月一日
2024-08-10 07:44
【總結(jié)】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)室又稱“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。對(duì)從人體獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細(xì)胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗(yàn),或其他的檢驗(yàn),為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評(píng)估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測(cè)定、測(cè)量,或者說明有無各類物質(zhì)或微生物。實(shí)驗(yàn)室也提供檢驗(yàn)涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【總結(jié)】HIV實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制及規(guī)范化管理吉林省疾病預(yù)防控制中心臧?;馨滩?shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理包括質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)。
2025-05-28 01:57
【總結(jié)】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-02 16:24
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-02-06 22:25
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理概念1940年代,美國:調(diào)查實(shí)驗(yàn)室報(bào)告結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性1950年代IQC/1972年CAPEQA1.2.3.4.5.6.?質(zhì)量GB/T19001-2023一組固有特性滿足要求的程度一種產(chǎn)品或服務(wù)本身具有的、內(nèi)在的特性臨床實(shí)驗(yàn)
2025-01-10 19:46
【總結(jié)】第一章實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系及實(shí)驗(yàn)結(jié)果表述食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系對(duì)食品實(shí)驗(yàn)的保證運(yùn)行食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系定義?為有效開展實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理所設(shè)計(jì)?建立?實(shí)施和保持的相互關(guān)系以及作用的組織結(jié)構(gòu)?程序?過程和資源的組合體??食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理過程中只有具備各種程序文件?規(guī)范操作手冊(cè),才能保證實(shí)驗(yàn)過程高質(zhì)量完成
2025-01-10 08:47