【摘要】第一節(jié)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)室又稱“醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。對(duì)從人體獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的微生物學(xué)的免疫學(xué)的化學(xué)的免疫血液學(xué)的血液學(xué)的生物物理學(xué)的細(xì)胞學(xué)的病理學(xué)的檢驗(yàn),或其他的檢驗(yàn),為疾病的診斷、預(yù)防和治療,或?qū)】禒顩r評(píng)估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測(cè)定、測(cè)量,或者說明有無各類物質(zhì)或微生物。實(shí)驗(yàn)室也提供檢驗(yàn)涉及的各方面的咨詢服務(wù),包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【摘要】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的
2025-02-05 20:40
【摘要】--目錄第一章組織機(jī)構(gòu)和基本情況§1-1組織機(jī)構(gòu)框圖§1-2質(zhì)檢人員概況—覽表§1-3組織機(jī)構(gòu)人員概況—覽表§1-4檢測(cè)環(huán)境條件的要求§1-5試驗(yàn)室平面布置圖第二章承檢項(xiàng)目與依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
2025-05-25 15:19
【摘要】楊衛(wèi)沖(QSDProductSpecialist)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理?2022,Bio-RadLaboratories,Inc.-2022年6月23日星期四2質(zhì)量管理的發(fā)展階段質(zhì)量檢驗(yàn)階段統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段事后檢查過程監(jiān)督綜合管理?202
2025-05-26 04:21
【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-27 17:14
【摘要】 第1頁共30頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應(yīng)該注意問...
2024-09-07 01:43
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
2025-01-23 16:50
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理責(zé)任追究處理辦法1、目的強(qiáng)化質(zhì)量責(zé)任,降低質(zhì)量損失,提高全員質(zhì)量意識(shí),確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量。2、適用范圍適用于本院(中心)所有與檢驗(yàn)工作質(zhì)量相關(guān)的活動(dòng)。3、職責(zé)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織調(diào)查核實(shí)客戶投訴等外部提出的及院質(zhì)量管理部門提出的不符合情況,并負(fù)責(zé)督促相應(yīng)部門完成后續(xù)的整改工作;部門質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)組織
2024-12-16 01:18
2025-01-23 16:48
【摘要】學(xué)習(xí)《血站質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施血液安全監(jiān)督檢查蔣冬玲涉及血站血液安全的法律法規(guī)?中華人民共和國獻(xiàn)血法1998年10月1日起實(shí)施?血站管理辦法衛(wèi)生部第44號(hào)令?血站基本標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023
2025-01-23 23:26
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制,完善我國醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為,保障人民群眾身體健康和生命安全,依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函[衛(wèi)辦醫(yī)政函〔〕號(hào)]的精神,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專家,根據(jù)美國病理學(xué)家學(xué)會(huì)()的質(zhì)量探索()和質(zhì)量跟蹤()計(jì)劃中所制定和監(jiān)測(cè)的質(zhì)量指標(biāo)、美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院()
2025-04-12 11:26
【摘要】 第1頁共7頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系探究 1持續(xù)改進(jìn)的重要性 增強(qiáng)滿足要求的能力。持續(xù)改進(jìn)是要求實(shí)驗(yàn)室不斷地提 高自身的能力、質(zhì)量和效率,目的在于增加委托方和其它相關(guān)方 滿意的程度,使實(shí)驗(yàn)室...
2024-09-06 04:52
【摘要】HIV實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制及規(guī)范化管理吉林省疾病預(yù)防控制中心臧?;馨滩?shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理包括質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)。
2025-05-28 01:57