【摘要】質(zhì)量管理文件與實驗室管理GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-10 00:08
【摘要】關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知國藥管注[2000]403號2000年09月12日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實現(xiàn)藥品檢驗所實驗室的標準化、規(guī)范化和管理科學化,確保藥品檢驗數(shù)據(jù)及檢驗結(jié)論的準確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
2025-04-18 00:51
【摘要】編號:XX市動物實驗室XinzhengforAnimalDiseaseControlandPrevention質(zhì)量手冊(QualityManual)版本號:第一版發(fā)布日期:二O一一年一月一日實施日期:二O一一年二月一日
2025-08-01 07:44
【摘要】第一節(jié)醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理要求一、基本概念1、臨床實驗室臨床實驗室又稱“醫(yī)學實驗室”。對從人體獲得的各種標本進行生物學的微生物學的免疫學的化學的免疫血液學的血液學的生物物理學的細胞學的病理學的檢驗,或其他的檢驗,為疾病的診斷、預防和治療,或?qū)】禒顩r評估提供信息。這些檢驗包括測定、測量,或者說明有無各類物質(zhì)或微生物。實驗室也提供檢驗涉及的各方面的咨詢服務,包括對檢驗結(jié)果的解釋
2025-07-17 18:32
【摘要】管理體系建立與運行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標,并實現(xiàn)這些目標的
2025-02-05 20:40
【摘要】--目錄第一章組織機構(gòu)和基本情況§1-1組織機構(gòu)框圖§1-2質(zhì)檢人員概況—覽表§1-3組織機構(gòu)人員概況—覽表§1-4檢測環(huán)境條件的要求§1-5試驗室平面布置圖第二章承檢項目與依據(jù)標準
2025-05-25 15:19
【摘要】楊衛(wèi)沖(QSDProductSpecialist)醫(yī)學實驗室全面質(zhì)量管理?2022,Bio-RadLaboratories,Inc.-2022年6月23日星期四2質(zhì)量管理的發(fā)展階段質(zhì)量檢驗階段統(tǒng)計質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段事后檢查過程監(jiān)督綜合管理?202
2025-05-26 04:21
【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗科邱衛(wèi)強第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗誤差的60%~80%是由于檢驗前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【摘要】微生物實驗室質(zhì)量管理微生物實驗室的職責|微生物實驗室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗?無菌試驗和細菌內(nèi)毒素試驗?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實驗
2024-12-27 17:14
【摘要】 第1頁共30頁 實驗室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應該注意問...
2024-09-07 01:43
【摘要】質(zhì)量管理文件與實驗室管理GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就應該強調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
2025-01-23 16:50
【摘要】實驗室質(zhì)量管理責任追究處理辦法1、目的強化質(zhì)量責任,降低質(zhì)量損失,提高全員質(zhì)量意識,確保檢驗工作質(zhì)量。2、適用范圍適用于本院(中心)所有與檢驗工作質(zhì)量相關(guān)的活動。3、職責質(zhì)量管理部負責組織調(diào)查核實客戶投訴等外部提出的及院質(zhì)量管理部門提出的不符合情況,并負責督促相應部門完成后續(xù)的整改工作;部門質(zhì)量監(jiān)督員負責組織
2024-12-16 01:18
2025-01-23 16:48
【摘要】學習《血站質(zhì)量管理規(guī)范》實施血液安全監(jiān)督檢查蔣冬玲涉及血站血液安全的法律法規(guī)?中華人民共和國獻血法1998年10月1日起實施?血站管理辦法衛(wèi)生部第44號令?血站基本標準衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023
2025-01-23 23:26