【摘要】本資料來(lái)源血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與檢查衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明血站實(shí)驗(yàn)室的變化l完成檢測(cè)--做好檢測(cè)l無(wú)序--有序l點(diǎn)--面l經(jīng)驗(yàn)管理--質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查方式l看(實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、儀器設(shè)備配備、人員資質(zhì)等硬件)l審(質(zhì)量體系文件等軟件)l問(wèn)l實(shí)驗(yàn)考核l《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》檢查表?xiàng)l款
2025-02-21 17:45
【摘要】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準(zhǔn)則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2025-01-12 10:00
【摘要】血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與檢查衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明血站實(shí)驗(yàn)室的變化l完成檢測(cè)--做好檢測(cè)l無(wú)序--有序l點(diǎn)--面l經(jīng)驗(yàn)管理--質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查方式l看(實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、儀器設(shè)備配備、人員資質(zhì)等硬件)l審(質(zhì)量體系文件等軟件)l問(wèn)l實(shí)驗(yàn)考核l《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》檢查表?xiàng)l款共計(jì)122,其
2025-02-21 17:38
【摘要】第1頁(yè)共22頁(yè)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》2《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》督導(dǎo)檢查表《關(guān)于組織對(duì)采供血機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理規(guī)范貫徹實(shí)施情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查的通知》精神,為確保本次督導(dǎo)檢查的規(guī)范、有序?qū)嵤?,依?jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》制定本督導(dǎo)檢查細(xì)則。,應(yīng)對(duì)所列條款及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行逐項(xiàng)檢查,并做出相應(yīng)的檢查評(píng)定。評(píng)定分為(1)符合《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)
2025-01-17 11:10
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632現(xiàn)代血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系的建立血站檢驗(yàn)科是現(xiàn)代血站質(zhì)量保證體系中的重要的質(zhì)量檢驗(yàn)科室,在整個(gè)質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保證工作中起著舉足輕重的作用,它不僅在保證血液檢測(cè)的質(zhì)量,杜絕經(jīng)血傳播疾病方面,而且在為臨床提供安全有效的血液及血液制品方面也起著極其重要的作用。隨著輸血事業(yè)的飛速發(fā)展,自動(dòng)化設(shè)備和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)在現(xiàn)代
2024-10-03 09:47
【摘要】編號(hào):QZST-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:張國(guó)英日期:2012年3月15日審核:趙智利日期:2012年3月15日批準(zhǔn):日期:2012年3月16日受控狀態(tài):涉縣清漳水泥制造有限公司商砼站實(shí)施日期:2012年3月
2025-06-04 08:59
【摘要】 藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)第一章 總則 第一條 藥品檢驗(yàn)所是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)的法定機(jī)構(gòu),按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》等有關(guān)法規(guī)的要求,為加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的管理,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,特制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)審核及其有關(guān)工作全過(guò)
2025-06-05 00:51
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-02-09 18:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-04-11 12:03
【摘要】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫(xiě):王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2016年08月20日實(shí)施日期:2016年10月01日受控狀態(tài):□受控ü非受控質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂
【摘要】83/83Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日
2025-06-03 03:23
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日期日期
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
【摘要】1安徽省血站、血站實(shí)驗(yàn)室和單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)審查標(biāo)準(zhǔn)(2020版)一、技術(shù)審查程序1、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查工作由省血液管理中心負(fù)責(zé)實(shí)施。2、采供血機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查前必
2025-01-10 17:12
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂第1頁(yè)共1頁(yè)目錄實(shí)施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版
2024-11-17 12:23