【摘要】第1頁共22頁《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》2《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》督導(dǎo)檢查表《關(guān)于組織對(duì)采供血機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理規(guī)范貫徹實(shí)施情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查的通知》精神,為確保本次督導(dǎo)檢查的規(guī)范、有序?qū)嵤?,依?jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》制定本督導(dǎo)檢查細(xì)則。,應(yīng)對(duì)所列條款及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行逐項(xiàng)檢查,并做出相應(yīng)的檢查評(píng)定。評(píng)定分為(1)符合《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)
2024-12-04 11:10
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632現(xiàn)代血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系的建立血站檢驗(yàn)科是現(xiàn)代血站質(zhì)量保證體系中的重要的質(zhì)量檢驗(yàn)科室,在整個(gè)質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保證工作中起著舉足輕重的作用,它不僅在保證血液檢測(cè)的質(zhì)量,杜絕經(jīng)血傳播疾病方面,而且在為臨床提供安全有效的血液及血液制品方面也起著極其重要的作用。隨著輸血事業(yè)的飛速發(fā)展,自動(dòng)化設(shè)備和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)在現(xiàn)代
2024-09-11 09:47
【摘要】編號(hào):QZST-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:張國英日期:2012年3月15日審核:趙智利日期:2012年3月15日批準(zhǔn):日期:2012年3月16日受控狀態(tài):涉縣清漳水泥制造有限公司商砼站實(shí)施日期:2012年3月
2025-05-02 08:59
【摘要】 藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)第一章 總則 第一條 藥品檢驗(yàn)所是國家對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)的法定機(jī)構(gòu),按照《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國計(jì)量法》等有關(guān)法規(guī)的要求,為加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的管理,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,特制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)審核及其有關(guān)工作全過
2025-05-03 00:51
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-18 18:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購?服務(wù)客戶?
2025-03-20 12:03
【摘要】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫:王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2016年08月20日實(shí)施日期:2016年10月01日受控狀態(tài):□受控ü非受控質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂
【摘要】83/83Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日
2025-05-01 03:23
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日期日期
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-30 17:38
【摘要】1安徽省血站、血站實(shí)驗(yàn)室和單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)審查標(biāo)準(zhǔn)(2020版)一、技術(shù)審查程序1、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查工作由省血液管理中心負(fù)責(zé)實(shí)施。2、采供血機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查前必
2024-11-27 17:12
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂第1頁共1頁目錄實(shí)施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版
2024-10-04 12:23
【摘要】藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實(shí)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和管理科學(xué)化,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,經(jīng)局務(wù)會(huì)審議通過
2025-01-23 10:59
【摘要】試驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)混凝土攪拌站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)試驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:莒縣建城水泥制品有限公司目錄第一章質(zhì)量政策………………………………宿上褐托祝懸妥這雞犢賢銘酥速朱也干撥哲蠅渾蔓摯煎化廉呸傭糞嗅贏瘧鈍尉捏吾伐薄把桌胡柬懼收起庸脅拱辜欣訖骨胯治審高慫流彥猩殖蕪孜隱
2024-09-25 21:54
【摘要】本資料來源冷凍實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理研究?四冷四甲:王譯陽?指導(dǎo)老師:謝文健?2023年1月12日ISO品質(zhì)文件架構(gòu)?一階文件:品質(zhì)手冊(cè)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室概況、品質(zhì)政策,以及整體教學(xué)品質(zhì)系統(tǒng)之綜合敘述。?二階文件:程序書依品質(zhì)手冊(cè)之系統(tǒng)運(yùn)作原則,實(shí)驗(yàn)室各權(quán)責(zé)單位間,應(yīng)遵循之作業(yè)程序規(guī)定。?三階文件:作業(yè)規(guī)範(fàn)—當(dāng)學(xué)
2025-02-04 13:19