【摘要】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫(xiě)第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的
2025-03-09 20:40
【摘要】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-03-10 22:36
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無(wú)菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無(wú)菌和非無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2025-01-28 17:14
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-02-11 00:22
2025-02-24 16:50
2025-02-24 16:48
【摘要】編號(hào):QZST-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:張國(guó)英日期:2012年3月15日審核:趙智利日期:2012年3月15日批準(zhǔn):日期:2012年3月16日受控狀態(tài):涉縣清漳水泥制造有限公司商砼站實(shí)施日期:2012年3月
2025-06-04 08:59
【摘要】本資料來(lái)源血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與檢查衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明血站實(shí)驗(yàn)室的變化l完成檢測(cè)--做好檢測(cè)l無(wú)序--有序l點(diǎn)--面l經(jīng)驗(yàn)管理--質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查方式l看(實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、儀器設(shè)備配備、人員資質(zhì)等硬件)l審(質(zhì)量體系文件等軟件)l問(wèn)l實(shí)驗(yàn)考核l《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》檢查表?xiàng)l款
2025-02-21 17:45
【摘要】理化實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范2023年2月節(jié)日快樂(lè)基礎(chǔ)知識(shí)?第一節(jié)常用術(shù)語(yǔ)和定義管理術(shù)語(yǔ)技術(shù)術(shù)語(yǔ)第二節(jié)法定計(jì)量單位法定計(jì)量單位的構(gòu)成法定計(jì)量單位的使用規(guī)則基本單位的定義第三節(jié)統(tǒng)計(jì)技術(shù)隨機(jī)變量的基本概念隨機(jī)變量的數(shù)字特征隨機(jī)變量的基
2025-04-11 21:20
【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-03-10 22:25
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理概念1940年代,美國(guó):調(diào)查實(shí)驗(yàn)室報(bào)告結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性1950年代IQC/1972年CAPEQA1.2.3.4.5.6.?質(zhì)量GB/T19001-2023一組固有特性滿足要求的程度一種產(chǎn)品或服務(wù)本身具有的、內(nèi)在的特性臨床實(shí)驗(yàn)
2025-02-11 19:46
【摘要】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-02-03 16:24
【摘要】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測(cè)中心質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版本:A更改:0編寫(xiě):王菁菁審核:孫景平批準(zhǔn):發(fā)布日期:2016年08月20日實(shí)施日期:2016年10月01日受控狀態(tài):□受控ü非受控質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂
【摘要】83/83Q/YF-SSC企業(yè)名稱(chēng)替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日
2025-06-03 03:23
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱(chēng)替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日期日期