基因工程的基本操作程序(3)-閱讀頁(yè)
2024-09-30 20:46本頁(yè)面
【正文】 入微生物細(xì)胞 常用法： Ca2+處理 常用菌： 大腸桿菌 微生物作受體細(xì)胞原因： 繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)少 過程： Ca2+處理大腸桿菌 感受態(tài)細(xì)胞 表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合 感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA 基因工程中科學(xué)家常用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞，原因是 A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便 B．繁殖速度快 C．遺傳物質(zhì)含量少、簡(jiǎn)單 D．性狀穩(wěn)定、變異少 基因工程常用的受體細(xì)胞有 ①大腸桿菌 ②枯草桿菌 ③支原體 ④動(dòng)植物細(xì)胞 A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．①②④ B D 基因工程是在 DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 C 4. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是 ①將毒素蛋白質(zhì)注射到棉受精卵中 ②將編碼毒素蛋白的 DNA序列注射到棉受精卵中 ③將編碼毒素蛋白的DNA序列與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵中 ④將編碼毒素蛋白的 DNA序列與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ C 5. 下列屬于基因工程中導(dǎo)入目的基因方法的是 ①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 ②基因槍法 ③花粉管道法 ④顯微注射法 ⑤胚胎移植 ⑥ DNA分子雜交法 A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤ C．①②③④ D．①③④⑤⑥ C 不能，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了 表達(dá) 。 檢測(cè) ① 導(dǎo)入檢測(cè)：目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞 方法 —— DNA分子雜交 ② 表達(dá)檢測(cè) 轉(zhuǎn)錄檢測(cè) —— 分子雜交 翻譯檢測(cè) —— 抗原抗體 雜交 分子檢測(cè)法 鑒定 抗蟲鑒定 ﹙ 接種 ﹚ 抗病鑒定 活性鑒定等 個(gè)體水平的鑒定 步驟四： 目的基因的檢測(cè)與鑒定 知識(shí)延伸 —— DNA分子雜交技術(shù) 該方法是根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，把互補(bǔ)的雙鏈DNA解開，把單股的 DNA小片段用同位素、熒光分子或化學(xué)發(fā)光催化劑等進(jìn)行標(biāo)記，之后同被檢測(cè)的 DNA中的同源互補(bǔ)序列雜交，從而檢出所要查明的 DNA或基因。淘汰無變化的個(gè)體，保留有相應(yīng)變化的個(gè)體進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達(dá)。 這里的基因探針是 A．用于檢測(cè)疾病的醫(yī)療器械 B．用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的 DNA分子 C．合成 β珠蛋白的 DNA D．合成苯丙羥化酶的 DNA片段 B 5） 基因工程是在 DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)
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