12-基因工程的基本操作程序-閱讀頁
2025-03-19 14:57本頁面
【正文】 四、目的基因的檢測與鑒定 —— 檢查是否成功 （一）、檢測 檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的 DNA上是否插入了目的基因 (關(guān)鍵步驟 ) ① .首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組 DNA ② .用含目的基因的 DNA片段用放射性同位素等作標記 ,以此做探針 ③ .使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交 ,若顯示出雜交帶 ,表明染色體已插入染色體 DNA中 （ 1） 方法 : DNA分子雜交 （ 2）過程 : 歸納步驟 DNA分子雜交示意圖 采用一定的技術(shù)手段，將兩種生物的 DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。我國科學家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（填“ a”或“ b”） a a 練習 1： (2023理綜山東卷 )為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。 （ 2）將重組 DNA分子導(dǎo)入水稻受體細胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。 （ 4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標記的 作探針進行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。 在基因操作的基本步驟中 ， 不進行堿基互補配對的步驟是 （ ） A、 人工合成目的基因 B、 目的基因與運載體結(jié)合 C、 將目的基因?qū)胧荏w細胞 D、 目的基因的檢測和表達 C 練習 知識點一： 非編碼區(qū) 非編碼區(qū) 編碼區(qū) 編碼區(qū)上游 編碼區(qū)下游 與 RNA聚合酶結(jié)合位點 啟動子 終止子 啟動子： 位于基因首端一段能與 RNA聚合酶結(jié)合并能起始 mRNA合成的序列。 終止子： 位于基因的尾端的一段特殊的 DNA片斷，它能阻礙 RNA聚合酶的移動，并使其從 DNA模板鏈上脫離下來，使轉(zhuǎn)錄終止。 ：能轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的信使 RNA，能 編碼蛋白質(zhì) 編碼區(qū) 非編碼區(qū) 原核細胞的 基因結(jié)構(gòu) ②有調(diào)控遺傳信息表達的核 苷酸序列，在該序列中， 最重要的是位于編碼區(qū)上 游的 RNA聚合酶結(jié)合位點。 非編碼序列： 包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子 原核細胞 真核細胞 不同點 編碼區(qū)是 _____的 編碼區(qū)是間隔的、 _____的 相同點 都由能夠編碼蛋白質(zhì)的 ______和具有調(diào)控作用的 ______區(qū)組成的 原核細胞與真核細胞的基因結(jié)構(gòu)比較 思考 編碼相同數(shù)目氨基酸的蛋白質(zhì)，原核細胞與真核細胞基因結(jié)構(gòu)一樣長嗎？ 連續(xù) 不連續(xù) 編碼區(qū) 非編碼 演講完畢，謝謝觀看！
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1