微生物限度檢查若干問題-閱讀頁
2024-08-24 06:57本頁面
【正文】 g、聚山梨酯8010g混合物的燒杯中，在45℃水浴中振搖使供試品中凡士林基質(zhì)乳化39。慢慢加入45℃左右的09無菌氯化鈉溶液85ml39。邊加邊振搖制成1:20供試液。有的耐藥性致病菌株可成為對該抗菌藥的依賴株?！ 〖毦鷶?shù)及真菌數(shù)的測定，供試品未經(jīng)特殊處理，因三級稀釋，基本上可起到稀釋后消除抑菌成分的作用?！ ?法適合于抑菌性弱的藥品。39。如氯霉素滴眼液，取1:10的供試液40ml，通過直徑為50mm裝有045μm孔徑微孔濾膜的無菌濾器，過濾后用09無菌氯化鈉溶液沖洗，沖洗量約1000ml，無菌手續(xù)取出濾膜放至無菌平皿內(nèi)，剪成四等份，各取一片分別放置營養(yǎng)內(nèi)湯增菌液二瓶（其中一瓶加入金黃色葡萄球菌50100個及膽鹽乳糖增菌液二瓶其中一瓶加入銅綠假單胞菌50100個?！ 》彩苛只|(zhì)的眼膏、軟膏 減量法稱樣10g，加十四烷酸異丙酯20ml39。搖勻39。使凡士林基質(zhì)溶解后徐徐加入09無菌氯化鈉溶液80ml1:10邊加邊搖39。靜置39。待分層39。取水層20ml加稀釋劑至100ml，過濾，沖洗（量1500ml39。剪膜操作同上?！ ∫淮坞x心法：取1:10的供試液20ml分別放至二支尖底離心管內(nèi)各10ml，其中一支管內(nèi)加入陽性對照菌50100個39。3000轉(zhuǎn)/分39。5分鐘，棄去上層可溶性抑菌成分。39。第二次離心3000轉(zhuǎn)/分39。5分鐘39。棄去上層可溶性屬抑菌成分39。取沉淀物約05ml加至增菌液中?！ τ趶?fù)方磺胺制劑，需上法與薄膜過濾法聯(lián)合應(yīng)用方能奏效。乙醇提取的制劑，可延長培養(yǎng)時間再計數(shù)?！ 、谂渲茻o菌1TTC氯化三苯四氮唑溶液，營養(yǎng)瓊脂400ml加1TTC04ml混勻39。澆平皿39。細菌顏色呈紅色39。易辨認。39。39。39。39。39。39。39。39?！ 、燮瑺罹錈o法計算。39。39。39?！ ∪?:10供試液三份39。每份1ml39。分別注入5個平皿每個平皿02ml，傾注營養(yǎng)瓊脂，混勻，凝固后，倒置培養(yǎng)，計數(shù)，5個平皿點計的菌落數(shù)之和即為每1ml菌落數(shù)?！々ぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぁ?:10菌落計數(shù)12345X───────────────────1ml1515147915781ml1115111211601ml141612181171───────────────────計算：209/3696個/ml稀釋倍數(shù)696報數(shù)700個/gml六菌種的保藏： 菌種保藏是微生物學(xué)基礎(chǔ)工作中的一項重要內(nèi)容，用人工方法低溫干燥，缺氧等抑制微生物的代謝，以達到保種?！ 鴥?nèi)藥品微生物檢驗所用的菌種是CMCCB39。即醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理中心BBacteria代表細菌39。FFungi代表真菌。②半固體瓊脂：營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基內(nèi)按05加入瓊脂粉配制39。穿刺接種39。置冰箱保存39。612個月傳一次。36個月傳一次。 ?、扌铓饩?、厭氣菌培養(yǎng)基：生孢梭菌CMCCB64941菌液取01ml至需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基15ml39。在3035℃培養(yǎng)1824h。39。定期檢查、分離、純化以防菌種變異及衰退。39。39。39。39。如取10601ml在營養(yǎng)瓊脂平皿上劃線培養(yǎng)計數(shù)。39。39。（可同時取01ml在營養(yǎng)瓊脂平皿上劃線培養(yǎng)計數(shù)）?！ ∪?0支試管，每管裝需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基9ml，取第一天24h培養(yǎng)的菌原液1ml至第一管與9ml需厭氣培養(yǎng)基混勻為1:10，依次稀釋?！ ⊥扑悖?07管有9個菌/9ml39。為1個/ml39。104管為1000個/ml，取104管01ml有100個菌。分解大腸埃希氏桿菌（β葡萄糖醛酸苷酶）4甲基傘形酮葡糖苷酸PH74（MUG）培養(yǎng)基葡萄糖醛酸苷4甲基傘形酮（365nm紫外光下呈現(xiàn)熒
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