第十六章雜環(huán)化合物-閱讀頁
2024-08-20 13:26本頁面
【正文】 NNC lNB rNN O 2NS O 3 H℃C l2, A l C l3B r2,H2S O4H g S O41 0 03 0 0 ℃浮 石 催 化氣 相濃2 2 0 ℃混 酸3 0 0 ℃催 化 ，氯 吡 啶溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸33333．氧化還原反應(yīng) （ 1）氧化反應(yīng) NNNN吡 啶 甲 酸 （ 煙 酸 ）C H 3 K M n O4 / HH N O 3C O O HC O O Hαβ吡 啶 甲 酸N NC H 3 C O O HOONH N O 3ONON O 2H 2 S O 4 9 0 ℃P C l 3NN O 2+ P O C l3（ 2）還原反應(yīng) 吡啶比苯易還原，用鈉加乙醇、催化加氫均使吡啶還原為六氫 吡啶（即胡椒啶）。合成藥物的磺胺嘧啶也含這種結(jié)構(gòu)。常見的有喹啉、吲哚和嘌呤。極稀溶液有香味，可用作香料，濃的 吲哚溶液有糞臭味。如 在 側(cè) 鏈 多 一 個(gè) 就 失 去 生 理 效 能 。 二、喹啉 1．喹啉的性質(zhì) （ 1）取代反應(yīng) N℃NNNNNN O2N O2B rB rNS O3HN H N aNN H2++H2O濃H N O3H2S O4濃濃 +H2S O4濃+B r2A g2S O4H2S O4, 2 2 0K N H2.二 甲 苯1 0 0 ℃℃0（ 2）氧化還原反應(yīng) N℃NNH1 0 0K M n O 4C H 3 C H 2 O H , N aC O O HC O O H2．喹啉環(huán)的合成法 —— 斯克勞普 （ Skraup）法： 喹啉的合成方法有多種，常用的是斯克勞普法。 NN H 2 C H 2 C H C H 2O H O H O H+H 2 S O 4硝 基 苯8 4 ~ 9 1 %3．喹啉的衍生物 喹啉的衍生物在自然界存在很多，如奎寧、氯喹、罌粟堿、嗎啡等。嗎 啡 的 鹽 酸 鹽 是 很 強(qiáng) 的 鎮(zhèn) 痛 藥 ， 能持 續(xù) 6 小 時(shí) ， 也 能 鎮(zhèn) 咳 ， 但 易 上 癮 。 海 洛 因 比 嗎啡 更 易 上 癮 ， 可 用 來 解 除 晚 期 癌 癥 患 者的 痛 苦 。 純嘌呤環(huán)在自然界不存在，嘌呤的衍生物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。 2．黃嘌呤 存在于茶葉及動(dòng)植物組織和人尿中。 NN NNOONN NNOOH NN NNOOH N C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3 C H 34．腺嘌呤和鳥嘌呤 它是核蛋白中的兩種
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