第十六章雜環(huán)化合物-在線瀏覽
2024-09-11 13:26本頁面
【正文】 r P dH 2 , N i o r P dH 2 , N iONHS四 氫 呋 喃四 氫 吡 咯( T H F )不 能 用 催 化因 噻 吩 能 使 中 毒P dP d3．呋喃、吡咯的特性反應(yīng) (1) 呋喃易起 DA反應(yīng) O OOO+3 0 ℃OOOOOOOO+內(nèi) 式 外 式( 9 0 % )（ 2）吡咯的弱酸性和弱堿性 吡咯雖然是一個仲胺，但堿性很弱。 NHNHN H 2K b 3 . 8 1 0 1 0 2 1 0 42 . 5 1 0 1 4 原 因 ： 上 的 未 共 用 電 子 對參 與 了 環(huán) 的 共 軛 體 系 ，減 弱 了 與 的 結(jié) 合 力 。 ( C 5 H 8 O 4 ) n 3 ~ 5 % H 2 S O 4H O C H C H O HC H 2O HC H C H OO HH 2 S O 4稀C H O多 聚 戊 糖 戊 糖 呋 喃 甲 醛水 蒸 氣2．糠醛的性質(zhì) 同有 αH的醛的一般性質(zhì)?？捎糜诰扑上?，脫出色素，溶解硝酸纖維素等。 （二）吡咯的重要衍生物 最重要的吡咯衍生物是含有四個吡咯環(huán)和四個次甲基 (CH= )交替 相連組成的大環(huán)化合物。 卟啉族化合物廣泛分布與自然界。在血紅素中 環(huán)絡(luò)合的是 Fe，葉綠素 環(huán)絡(luò)合的是 Mg。 一些重要的天然產(chǎn)物幾合成藥物含有噻唑結(jié)構(gòu)，如青霉素、維生素 B1等。 N NNO吡 啶 嘧 啶 吡 喃一、吡啶 (一 ) 來源、制法和應(yīng)用 吡啶存在于煤焦油頁巖油和骨焦油中，吡啶衍生物廣泛存在于自然界， 例如，植物所含的生物堿不少都具有吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)，維生素 PP、維生素 B 輔酶 Ⅰ 及輔酶 Ⅱ 也含有吡啶環(huán)。 吡啶的工業(yè)制法可由糠醇與氨共熱（ 500℃ ）制得，也可從乙炔制備。 （二）吡啶的結(jié)構(gòu) N N NH上 的 孤 電 子 對 在 軌 道 上 ， 參 與環(huán) 內(nèi) 共 軛 ， 為 富電 子 芳 環(huán) 。成 環(huán) 原 子共 平 面體 系C_ s p2N_ s p2 Π 66NPs p2N由于吡啶環(huán)的 N上在環(huán)外有一孤對電子，故吡啶環(huán)上的電荷分布不均。 吡啶的堿性小于氨大于苯胺。 N+ H C l N H C lNN H 3N+ S O 3C H 2 C l 2N S O 3 ( 9 0 % )此 反 應(yīng) 常 用 于在 反 應(yīng) 中 吸 收生 成 的 氣 態(tài) 酸室 溫吡 啶 三 氧 化 硫 絡(luò) 合 物是 常 用 的 緩 和 磺 化 劑N NNR IR I3 0 0 ℃INI+RRO HN NRRO H制 取 烷 基 吡 啶 的 一 種 方 法2．親電取代反應(yīng)
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