雜環(huán)化合物有機ppt課件-在線瀏覽
2025-03-03 21:26本頁面
【正文】 都具有不同程度的 芳香性 的雜 環(huán)化合物 f u r a n t h i p h e n e p y r r o l e p y r id in e 呋喃 噻吩 吡咯 吡啶 喹啉NSO Nq u i n o l i n eN NNp y r i m i d i n e嘧啶 H一 . 雜環(huán)化合物的分類、命名 按環(huán)的形式 —— 單雜環(huán) 和 稠雜環(huán) ； 按環(huán)的大小 —— 最重要的是 五元雜環(huán) 和 六元雜環(huán)； 按雜環(huán)中雜原子數(shù)目的多少 —— 單雜原子的雜環(huán) 和 多雜原子的雜環(huán) 吲哚 喹啉 雜 環(huán) 化 合 物單 雜 環(huán)五 元 雜 環(huán) , 如O NHS六 元 雜 環(huán) , 如N稠 雜 環(huán)苯 環(huán) 與 單 雜 環(huán) 稠 并 , 如NHN兩 個 以 上 單 雜 環(huán) 稠 并SN一 . 雜環(huán)化合物的分類、命名 命名 譯法： 在同音漢字左邊 + 口字。LOGO Chapter 17 雜環(huán)化合物 Heterocyclic pounds 雜環(huán)化合物 雜環(huán)化合物： 參與成環(huán)的原子除碳原子外，還有雜原子的環(huán)狀 化合物。 雜原子主要有 O、 N、 S、 P等。 O NH S N呋 喃 吡 咯 噻 吩 吡 啶f u r a n p y r r o l e t h i o p h e n e p y r i d i n eNHNi n d o l e q u i n o l i n e吲 哚 喹 啉一 . 雜環(huán)化合物的分類、命名 b. 雜環(huán)及環(huán)上取代基的編號： (1) 母體雜環(huán)的編號： 雜原子的編號為“ 1”,， 雜原子鄰位的碳原子也可依次 用 α、 β、 γ… 編號。若環(huán)上連有 不同的取代基，其編號按次序規(guī)則和最低系列。 羥 乙 基 ) 噻 唑3 32 21 1C H 3O 2 NH O C H 2 C H 2554 4C H 3ON1234567苯 并 噁 唑ONH 3 C O SNC l6 甲 氧 基 苯 并 噁 唑 6 氯 苯 并 噻 唑s p 2激 發(fā)O : 2 S 2 2 P 4N : 2 S 2 2 P 3 二 . 雜環(huán)化合物的結構與芳香性 S: 3S23P4 s p 2激 發(fā)2. 結構與芳香性 五元雜環(huán)： 環(huán)上所有原子以 SP2雜化軌道成鍵； 4個碳原子以一 個 P電子，雜原子以一對 P電子形成 閉環(huán)共軛系統(tǒng)， 環(huán)上所有原子在同一平面上；環(huán)上 P電子數(shù)超過成環(huán)
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