第十三章雜環(huán)化合物-在線瀏覽
2024-09-11 13:35本頁面
【正文】 環(huán) 含兩個雜原子雜環(huán) 二、雜環(huán)化合物的命名 根據(jù)雜環(huán)化合物的英文名稱，選擇帶“口”字偏旁的同音漢字來命名。 (2) 雜環(huán)編號 雜環(huán)上連有取代基時，需要給雜環(huán)編號，編號規(guī)則如下。當環(huán)上只有一個雜原子時，也可把與雜原子直接相連的碳原子稱為 α位，其后依次為 β位和 γ位。 NNHC H 3 _ _1 2345 （ 4甲基咪唑） 12345_ _C lSN （ 4氯噻唑） ③ 若含有不相同的雜原子，按 O、 S、 N的順序編號。 4異喹啉甲酸 6氨基嘌呤（不叫 6嘌呤胺） 當 N上連有取代基時，往往用“ N”表示取代基的位置。 O NHS. . . . . . . . . . . . . . . . . . 在呋喃 、 噻吩 、 吡咯分子中 ， 是由 5個原子 ， 6個 π電子組成的共軛體系 ， 使環(huán)上碳原子的電子云密度增加 ， 所以稱為 富電子芳雜環(huán) 或 多 π電子芳雜環(huán) 。 電負性強弱順序是：氧 氮 硫 ， 芳香性強弱順序是：苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃 。此現(xiàn)象可用來鑒定呋喃?？捎脕頇z驗噻吩。 1. 親電取代反應 呋喃、噻吩、吡咯都比苯容易發(fā)生親電取代反應，取代主要發(fā)生在 α位。 (1) 鹵化 O+ B r 2 2 5 ℃ B r_ _O + H B r2 溴 呋 喃 （ 7 5 % ）二 氧 六 環(huán)S+ B r 2 B r_ _ + H B rSC H 3 C O O H2 溴 噻 吩HN + 4 I 2 + 4 N a O H N_ __ _ _ __ _IIII + 4 N a I + 4 H
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