芳香雜環(huán)化合物ppt課件-在線瀏覽
2025-06-20 04:41本頁(yè)面
【正文】 吡 啶 二 甲 酸132NNHNO5 甲 基 咪 唑 4 硝 基 噁 唑321C H 3O 2 N5 4B、當(dāng)環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上 相同雜原子 ， 要使雜原子編號(hào)最??； 含 不同雜原子時(shí)， 按 O→S→N 的次序 編號(hào)。 NS4 甲 基 5 ( 2 39。 符合 H252。由于 N的電負(fù)性較強(qiáng)，電子云密度分布不均勻。（氫鍵締合） 堿性 較苯胺強(qiáng)，比氨和脂肪氨弱， 與無(wú)機(jī)酸生成鹽。 N NH N O 3 + H 2 S O 4 N O 2F e , 3 0 0 CO 較易進(jìn)行 親核取代反應(yīng)，主要生成 α位取代產(chǎn)物 。 吡啶類(lèi)化合物側(cè)鏈氧化反應(yīng) 環(huán)上連有烷基側(cè)鏈時(shí)， 側(cè)鏈可被氧化成羧酸。 三、嘧啶及其衍生物 嘧啶是無(wú)色固體，熔點(diǎn) 22℃ ，易溶于水，具有弱堿性（比苯胺還弱）。 NN結(jié)構(gòu)： pKb= 衍生物： NNON H 2HH NNHOOH NNHOOC H 3胞嘧啶 (cytosine) 尿嘧啶 (uracil) 胸腺嘧啶 (thymine) 第三節(jié) 芳香五元雜環(huán) 一、吡咯、呋喃和噻吩的結(jié)構(gòu) 每個(gè)原子都是 sp2雜化，雜原子提供兩個(gè)電子形成六電子大 π鍵，符合 H252。（由于雜原子 N、 O、 S電負(fù)性比碳大，環(huán)上電子云密度不均勻） N H O S 雜環(huán)上的電子密度比苯環(huán)大，容易進(jìn)行親電取代。 NH+
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1