芳雜環(huán)化合物ppt課件-閱讀頁
2025-05-27 03:32本頁面
【正文】 子云出現(xiàn)的幾率密度如下： 吡啶環(huán)中 C上 p電子云比苯低 (間位與苯近似 )， 這類芳雜環(huán)亦稱為 “ 缺 p芳雜環(huán) ” 。 29 + HCl —— Cl H 堿性比較：脂肪胺 ≈ 苯胺 Kb： ~ 105 109 1010 (1) 堿性 ：吡啶環(huán) N原子的一對孤電子對處于 sp2雜化軌道上 ， 而一般脂肪胺 N上的孤電子對處于 sp3雜化軌道 。 2. 吡啶的化學(xué)性質(zhì) 比苯難得多 。 親電取代主要發(fā)生在 β 位上 。 CH3 HNO3或KMnO4， D CO2H b吡啶甲酸 (煙酸 ) KMnO4， D CO2H (3) 氧化與還原 32 Na + C2H5OH H 六氫吡啶 (哌啶 ) (95%) H2 / Pt ,乙酸 H 33 二、嘧啶 (pyrimidine C4H4N2)及其取代衍生物 嘧啶為無色結(jié)晶， mp22 ℃ ，bp123~124 ℃ ，能與水混溶 . 5 4 3 6 1 2 環(huán)閉 大 p鍵 由于兩個 N的強吸電子作用 ， 使嘧啶的堿性比吡啶弱得多 ， 也比吡啶難于發(fā)生親電取代反應(yīng) ， 而親核取代反應(yīng)則比吡啶容易；嘧啶難以被氧化 。 易溶于酸 ， 其水溶液呈中性 ， 但卻能與強酸或強堿生成鹽 。在晶態(tài)時以 7H嘌呤存在。這是一個錯誤的觀念！！ 每人每天以蔬菜的形式消費 —— 超過他們攝入的合成殺蟲劑殘留的 10000倍。 ? 我們的 DNA有許多修復(fù)損傷的方法； ? 我們聞出或嘗出令人厭惡的物質(zhì)的能力提供了預(yù)警信號。 H OH OC O O HN C SC H 3HC H 3O OO咖啡酸（致癌） 烯丙基異硫氰酸酯（致癌） 苧烯（致癌） 補骨脂素（致癌） 天然植物殺蟲劑 植物性食品（ μg/g） 蘋果、胡蘿卜、芹菜、葡萄、生菜、土豆（ 50～ 200）： 卷心菜（ 35～ 500）；花菜（ 12～ 66）；棕色芥菜（ 16000～ 72022）；辣根（ 4500） 橙汁（ 31）；黑胡椒（ 8000） 荷蘭芹，芹菜 鼠尾草、百里香和其他草藥（＞ 1000）： 咖啡（焙烤咖啡豆）（ 18000）： 42 生物堿 是生物體內(nèi)一類具有一定 生理活性 的 含氮有機化合物 。 由于生物堿主要存在于植物中 ， 所以也常叫植物堿 。 一、生物堿的概念 第四節(jié) 生物堿 (Alkaloid) 43 1：煙堿，尼古丁 (nicotine) CH3 存在于煙葉中，有劇毒。 1978年美 國報告， 1支煙含煙堿 ~. 含吡啶環(huán)及四氫吡咯環(huán) 二、幾種常見的生物堿 例 2：可卡因 (cocain) 存在于大麻 、 鴉片中 ，為中樞神經(jīng)興奮劑 ，可致欣快癥 。 仲胺 HN CO2 CH3 H H OCC6H5 O 例 3：嗎啡 (morphine) 、 可待因 (codein)和 海洛因 (heroin) R=R1=H morphine R=CH3, R1=H codein R=R1=— COCH3 heroin N CH3 R O R1 O 嗎啡 味苦 ， 對中樞神經(jīng)有麻痹作用 ， 有極快的鎮(zhèn)痛效力 ，但易成癮 。 可待因 與嗎啡有相同的生理作用 ， 臨床一般使用其磷酸鹽 ，主要作為鎮(zhèn)咳劑 。 海洛因 即二乙酰嗎啡 ， 不存在于自然界 ， 其成癮性為嗎啡的3~5倍 ， 它從不作為藥用 ， 是對人類危害最大的毒品之一 。 具有類似腎上腺素作用 。 C H3OC H3OC H3OON H C C H3OO C H3秋水仙堿， 抗腫瘤藥，抗痛風(fēng)藥 47 ： 生物堿可與 生物堿試劑 （ 如苦味酸 、 碘化汞鉀等 ） 發(fā)生 沉淀反應(yīng) 。大都有旋光性 ， 且多為 左旋 。 生物堿 生物堿鹽 H+ OH 三、生物堿的一般性質(zhì) 常用的 生物堿沉淀試劑 (反應(yīng)通常在 酸性 介質(zhì)中進行 ) Dragendorff 碘化鉍鉀 BiI3BiI312MoO3 3B12MoO3H2O 白 黃褐 加氨水變蘭 Mayer試劑 碘化汞鉀 HgI2HgI2 常用的 顏色反應(yīng)試劑 有：硫酸 ， 硝酸 ， 鹽酸 、 甲醛 ， 氨水等 。 利用生物堿的 沉淀反應(yīng) 和 顯色反應(yīng) 可鑒別生物堿 。氧化變難
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