orgch17雜環(huán)化合物-閱讀頁
2025-05-18 18:41本頁面
【正文】 啶的同系物被氧化時(shí)總是側(cè)鏈先氧化而芳雜環(huán)不破壞，生成相應(yīng)的吡啶甲酸：? 吡啶用過氧羧酸氧化（或 30% 的 H2O2和 CH3COOH作用）時(shí)，生成 吡啶 N氧化物 或稱 氧化吡啶 ：? 吡啶經(jīng)催化氫化或用乙醇和鈉還原，可得 六氫吡啶：作業(yè) 5(3)濕 AgOH,Δ ？尼古丁吡啶和哌啶的衍生物 喹啉和異喹啉喹啉的制備喹啉的化學(xué)反應(yīng)? 親電取代，進(jìn)入苯環(huán)的 5， 8位（ 異環(huán) ）? 親核取代，進(jìn)入吡啶環(huán)的 α位（ 同環(huán) ）? 苯環(huán)的破裂? 吡啶環(huán)的氫化? 苯環(huán)和吡啶環(huán)均氫化（ 2）異喹啉?異喹啉比較重要的衍生物 —— 罌粟堿、黃連素罌粟花 嘧啶、嘌呤及其衍生物 （ 1）嘧啶的衍生物 —— 廣泛存在于生物體內(nèi)。其中大部分都是有機(jī)合成的產(chǎn)物。* 生命科學(xué) : 生物大分子，生物活性分子，生化分析試劑等* 醫(yī)藥學(xué) : 藥物，藥理、病理分析試劑等* 農(nóng)業(yè) : 農(nóng)藥、農(nóng)用化學(xué)品等* 石油 : 石油化工產(chǎn)品等* 材料科學(xué) : 高分子化合物，功能材料等* 食品 : 食品添加劑等* 日用化工 : 染料，涂料，化裝品等有機(jī)合成是有機(jī)化學(xué)中永不枯竭的研究資源有機(jī)合成 —— 是從容易得到的簡單工業(yè)原料（有機(jī)或 無機(jī)試劑），通過一步或多步反應(yīng)來制 備所需的化合物。這種方法一般是 目標(biāo)化合物比較簡單，反應(yīng)步驟少；（ 2）逆向分析法 —— 從目標(biāo)化合物開始，通過 “切斷 ” 和倒推，以得到簡單的起始原料。目標(biāo)分子 —— 即打算加以合成的分子，以 TM表示。合成子 —— 在切斷時(shí)所得出的概念性的分子碎片，通常是離子。 在設(shè)計(jì)一種合成法時(shí)，應(yīng)主要考慮基本 骨架 的構(gòu)成、 官能團(tuán) 的引入， 基團(tuán)的保護(hù)與去除 及 立體化學(xué) 等因素?！?物理化學(xué) 》 簡介主講教師 ： 鄒立壯 教授? 多年的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)? 界面化學(xué)的專家物理化學(xué)學(xué)習(xí)的特點(diǎn) ：? 重要的基礎(chǔ)課程? 概念抽象? 難度較大（需要配合必要的課外習(xí)題練習(xí)）
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