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品質手冊-iso9000-閱讀頁

2025-07-06 15:01本頁面
  

【正文】 定期盤存和對長時間存放品實施再檢。交付包裝有客戶指定仕樣的,應滿足客戶要求,否則按本公司一般標準管理。本公司的管理責任到裝車或裝船為止。 在使用部門明確規(guī)定項目和精確度要求的前提下,選定用于材料、半成品和成品的檢驗、測量試驗設備。外部校檢機構工程部使用部門 外 校 現(xiàn) 場 使 用 現(xiàn) 場 使 用設備的選擇(采購) 校驗記錄 標 識 標 識 自 校 周期校驗初次校驗或認可合格證確定校驗用周期臺帳記錄設備引進 檢驗用設備由國際、國家標準承認的法定機關進行校驗,校驗無國際或國家標準的設備在工廠內設置檢驗用標準件。b. 設定必要的精確度。 d. 規(guī)定不符合校準、檢修標準的設備和使用設備檢驗過的產品的處理方法。參考文件: 《質量計劃控制程序 》 《合約審查與執(zhí)行程序》 《采購管理程序》 《工序控制程序》 《產品標識與追溯程序》 《顧客財產管理程序 》 《產品防護程序》 《儀器管理程序》 量測分析與改善 為達到證實產品的符合性、確保品質管理系統(tǒng)的符合性和持續(xù)改善品質管理系統(tǒng)的有效性之目的,本公司建立并實施監(jiān)控、測量分析和改善的管理程序。 內部審核為驗證品質管理體系的有效性,審核現(xiàn)行品質管理活動是否符合規(guī)定要求,并對不合格事項采取糾正及預防措施,公司需確立并維護內部質量審核程序。(該會委員由各部門責任者組成)委員長由管理者代表擔任,負責制定審核計劃、組織和監(jiān)督審核活動的實施。 b、審核員由在外部接受審核資格培訓并合格的人員,由審核組長任命后擔當。 b、特別審核:根據(jù)品質管理的狀況,管理者代表認為必要時可以安排定期以外 的特別審核。 審核小組或審核員不能對自己所擔當?shù)墓ぷ骱筒块T進行審核。 a、審核組長對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項目,在征得被審核部門責任者理解后,應要求其提出糾正及預防措施。c、審核組長對糾正與預防措施的實施情況進行跟蹤,將跟蹤結果向管理者代表報告。 受入檢驗(進料檢驗)a、 為確認來料的合格度,品管部需進行進料檢驗,檢驗按照《產品檢驗與工序監(jiān)控程序》中相關要求進行,以確保為生產提供合格的原材料。c、 生產之急用材料 對于生產需急用的材料,應優(yōu)先進行檢驗或免檢放行后追蹤檢查。b、 工程中發(fā)現(xiàn)的不合格品,禁止流入下一工程,對發(fā)現(xiàn)的不合格品應加以標識、保留及修理,經確認合格才可以轉序。 出貨檢驗(最終檢驗)a、 最終檢驗由品管部按《產品檢驗與工序監(jiān)控程序》中的相關要求進行。c、 最終檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品應加以識別后返卻給工程。e、 必要時在最終檢查追加特性檢驗。 檢驗記錄 為證明產品檢驗是否合格,需將各項檢驗結果記到檢驗記錄上,并保存。 不合格品的識別及處理方法如下表:不合格區(qū)時及對象識別手段處理方法聯(lián)絡方式和記錄 受 入 檢 驗來料部品不良標簽 不良箱 返卻 報廢DMR 不良部品移動損失票來料不合格批不良存放區(qū) 不合格印返卻 選別 特別充收受檢成績書 DMR 不良部品移動損失票 (MRB報告) 工 程 檢 驗生產不合格品不良標簽 不良箱 返修區(qū)返修 報廢檢查記錄 返修履歷 不良報告書生產不合格批不良標簽 不良箱 返修區(qū)返修 特采 報廢不良報告書 返修履歷 層別管理票(PRB報告)社內特別采用申請 出 貨 檢 驗出檢不合格品不良標簽 不良箱返卻交換QA受入檢查統(tǒng)計表出檢不合格批不合格印 不良存放區(qū)全批返卻 特采出荷OQC OUT LOT連絡書 層別管理票 社內特別采用申請 進料檢驗的特別允收 進料檢驗發(fā)生的不合格批,如果退卻會對本工廠生產有影響時,在滿足下列條件的情況下可以特別允收。 交付保留 OQC檢驗判定不合格時,須將該批量退回生產部再檢,經過再檢或返修的產品須由OQC再次檢驗,合格后方可出貨。b、 已有預防再次發(fā)生同樣不良的改善措施。d、 在取得客戶同意的情況下。 資訊范圍a、 客戶滿意度b、 產品的量測結果c、 制程和產品的特性和傾向 品管課負責資料分析的策畫和監(jiān)督工作,各規(guī)定使用統(tǒng)計技術的部門應實施統(tǒng) 計并充分利用其資訊,以堅持PDCA循環(huán)改善。 本工廠不合格處理體系明確如下事項: 發(fā)生區(qū)時不合格事項主管部門處理方法與記錄受入檢驗原料、外購成品采購部進料檢驗報告單發(fā)行DMR工程檢驗原料品管部發(fā)行DMR成品生產部糾正和預防報告包裝檢驗成品包裝組糾正和預防報告出貨檢驗成品品管部OQC檢驗報告客戶投訴品管部糾正和預防報告內部質量審核程序運作不合格品質管理委員會內部質量審核不合格糾正預防報告管理評審質量體系不合格公司責任者管理評審報告外部機構質量審核質量體系不合格品質管理委員會外部質量審核糾正與預防報告 所采取的糾正與預防措施應能防止類似問題的再發(fā)生,對于在采取糾正預防 措施過程中確認的有效方法,可納入有關文件,對由此而引起的文件更改或 資源變更,按《文件件與資料管理程序》和《資源管制程序》的
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