【摘要】獸用化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述藥物必須制成適宜的劑型才能用于臨床。制劑研發(fā)的目的就是要保證藥物的安全、有效、穩(wěn)定、使用方便。如果劑型選擇不當(dāng)處方、工藝設(shè)計(jì)不合理對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量會(huì)產(chǎn)生一定的影響甚至影響到產(chǎn)品的療效及安全性。由于藥物的劑型及生產(chǎn)工藝眾多且各種新劑型和新工藝也在不斷出現(xiàn)制劑研究中具體情況差異很大。本技術(shù)指導(dǎo)原則主要闡述制劑研究的基本思路和方法為制劑研究提供基本的技術(shù)指導(dǎo)
2025-06-21 03:31
【摘要】原料藥制備工藝研究和常見(jiàn)問(wèn)題分析主講人:講習(xí)班成員:藥品審評(píng)中心?前言?原料藥制備工藝研究的主要內(nèi)容及評(píng)價(jià)要點(diǎn)?常見(jiàn)問(wèn)題分析?結(jié)語(yǔ)前言一、原料藥制備工藝在藥物研發(fā)中的地位、目的、意義原料藥的制備是藥物研發(fā)的起始階段,是藥物研
2025-01-09 14:57
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿)二○○七年三月【】1目錄一、概述...............................................
2024-11-11 05:33
【摘要】附件5藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption,Distribution,Metabolism,Excretion,簡(jiǎn)稱ADME)的過(guò)程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開(kāi)發(fā)的評(píng)價(jià)過(guò)程中起著重
2024-08-03 06:07
【摘要】原料藥制備工藝研究及中試放大?引言?原料藥制備工藝研究及評(píng)價(jià)要點(diǎn)?化學(xué)原料藥的中試放大引言?藥品研發(fā)現(xiàn)狀?我國(guó)藥品注冊(cè)較為普遍的現(xiàn)象?已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審評(píng)思路原料藥制備工藝研究及評(píng)價(jià)要點(diǎn)?核心內(nèi)容主要有:
2024-11-02 12:25
【摘要】化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述任何影響藥物純度的物質(zhì)統(tǒng)稱為雜質(zhì)。雜質(zhì)的研究是藥品研發(fā)的一項(xiàng)重要內(nèi)容。它包括選擇合適的分析方法,準(zhǔn)確地分辨與測(cè)定雜質(zhì)的含量并綜合藥學(xué)、毒理及臨床研究的結(jié)果確定雜質(zhì)的合理限度。這一研究貫穿于藥品研發(fā)的整個(gè)過(guò)程。由于藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外,有時(shí)與藥品中存在的雜質(zhì)也有很大關(guān)系。例如,青霉素等抗
2024-11-24 00:35
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】抗腫瘤藥物臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則30指導(dǎo)原則編號(hào):【H】【】抗腫瘤藥物臨床研究試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(第二一稿)二○○七六年一三九月目錄一、概述............佬釩議眨凡祥泄圖鍺解熾緯囊教廷狀褐劃量埠燒困竿貼寓醚專點(diǎn)犧士鐐徊紛姆仲役圈燦會(huì)祝信棋奈貢雷渴叔馴憾榆痔紙厄憎擺困拜磨哉抒嚼信溉煮抗腫瘤藥物臨床
2024-11-05 12:04
【摘要】化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)要求與案例分析??王玉成?中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所目錄o(一)結(jié)構(gòu)確證研究的一般原則和要求o(二)對(duì)不同類別藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(三)對(duì)特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(四)各項(xiàng)波譜和測(cè)試的技術(shù)要求(案例)
2025-01-28 11:19
【摘要】化學(xué)藥藥學(xué)研究指導(dǎo)原則的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心原副主任、研究員孔英梅3/1/20231化學(xué)藥藥學(xué)部分技術(shù)指導(dǎo)原則1.原料藥制備和結(jié)構(gòu)確準(zhǔn)研究技術(shù)指導(dǎo)原則;2.制劑研究基本指導(dǎo)原則;*3.質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則;*
2025-01-11 01:01
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則二○○四年十一月【H】GPH4-1目錄一、概述...............................................1二、制劑研
2024-09-04 14:28
【摘要】?手性藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿)手性藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則的內(nèi)容模塊?1、概述部分:手性研究很重要?2、合成部分:手性原料藥合成過(guò)程中手性中心的引入方式及其與其他研究間的關(guān)聯(lián)度?3、分析部分:手性藥物結(jié)構(gòu)確證及建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?4、制劑部分:處方篩選和確定過(guò)程中,如何避免手性構(gòu)型發(fā)生變化一、概述部分(概
2025-01-10 18:55
【摘要】中藥、天然藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則目??錄???一、概述???二、穩(wěn)定性研究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)???(一)樣品的批次和規(guī)模???(二)包裝及放置條件???(三)考察時(shí)間點(diǎn)??&
2025-06-22 12:22
【摘要】指導(dǎo)原則編號(hào):【H】GCL4-1化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗(yàn)的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則二○○五年三月
2024-11-25 01:26