獸藥殘留分析技術(shù)進(jìn)展資料-在線瀏覽
2024-10-03 14:53本頁(yè)面
【正文】 比例相對(duì)穩(wěn)定，選擇總殘留物中 1種或 2種組分作為“參照物〞，稱為“殘留標(biāo)示物〞。 ? 選擇殘留標(biāo)示物的原那么 ? 消除慢、含量高、穩(wěn)定、毒性大 第十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 獸藥殘留分析方法的要求 ELISA 準(zhǔn)確度 定量 精確度 法定要求 確證 質(zhì)控要求 高通量 快速 LC or GC 第十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。 分析方法的總體思路 采用快速、大量檢測(cè)樣品 的篩選分析方法，能鑒別 含有殘留物的陽(yáng)性樣品 采用充分可靠的分析方法， 殘留量的值不具有確證性， 但具相應(yīng)的準(zhǔn)確度和有效性 采用經(jīng)過(guò)確認(rèn)的分析方法對(duì) 殘留物進(jìn)行鑒別和測(cè)定，殘 留量的值必須是有效和肯定的 酶聯(lián)免疫法 液相色譜法 氣相色譜法 液質(zhì)聯(lián)用法 氣質(zhì)聯(lián)用法 三級(jí) 二級(jí) 一級(jí) 第十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。 獸藥殘留分析技術(shù) ? 用于殘留分析的樣本制備技術(shù) ? 樣品的前處理技術(shù) ? 殘留檢測(cè)方法的選擇 第十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。 樣本的收集 ? 取樣方法 ? 代表性原那么、隨機(jī)采樣 ? 各種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 ? 活體檢測(cè) ? 一般采集毛發(fā)、血液、尿液和糞便 ? 屠宰場(chǎng)取樣 ? 藥物的靶組織 ? 其他高濃度的樣本：肝、腎、膽汁、注射部位 ? 排泄物：尿液 第二十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 樣品前處理技術(shù) ? 提取方法 組織搗碎法 振蕩法 ? 凈化方法 液 — 液萃取 液 — 固萃取 ? 濃縮與富集 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮 氣流吹蒸法：氮?dú)?、空? 第二十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 樣品的前處理技術(shù) ——凈化 凈化 液液萃取 SPE純化 相似相溶 小柱選擇 濃縮富集 效率試驗(yàn) 配比試驗(yàn) 上樣 洗滌 洗脫 第二十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。 殘留檢測(cè)方法簡(jiǎn)介 ? 化學(xué)定量方法 ? 氣相色譜法〔 GC〕 ? 高效液相色譜法〔 HPLC〕 ? 原子熒光 (AF) ? 原子吸收 (AA) 第二十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。 樣品處理 技術(shù)進(jìn)展 第二十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。 色譜 分析技術(shù)進(jìn)展 ? 高效毛細(xì)管電泳色譜系統(tǒng) (HPCE) 第三十頁(yè)，共五十七頁(yè)。 色譜 分析技術(shù)進(jìn)展 ? 高精密度串聯(lián)質(zhì)譜 —— GCMS/MS 第三十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。 色譜 分析技術(shù)進(jìn)展 ? 高分辨質(zhì)譜系統(tǒng) (QTOF、 QExactive) 第三十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。 限制我國(guó)殘留檢測(cè)開(kāi)展的問(wèn)題 問(wèn)題：標(biāo)準(zhǔn)依賴性強(qiáng)，但標(biāo)準(zhǔn)滯后。 —— 標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)后很快又被淘汰 —— 現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)限制了檢測(cè)技術(shù)開(kāi)展 第三十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。 —— 檢測(cè)方法缺乏驗(yàn)證 —— 缺乏藥理研究，沒(méi)有“中國(guó)特色〞的 MRL 導(dǎo)致：殘留檢測(cè)根底較差。 警惕殘留檢測(cè)開(kāi)展的誤區(qū) 誤區(qū)一：“兩極〞分化 檢測(cè)方法 篩選方法 確證方法 本錢上升 一物多用 注重首創(chuàng) 忽略了篩選
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