藥理學-在線瀏覽
2025-01-30 19:35本頁面
【正文】 上 建立和發(fā)展起來的，藥理學的發(fā)展，推動了相關基礎學科發(fā)展 。 藥理學的應用 主要研究藥物對人體的作用、在人體內的動力學過程，以及在疾病中的應用。l 藥動學 (pharmacokiics)：研究藥物本身在體內的過程，即機體如何對藥物進行處理，包括藥物的吸收、分布、生物轉化和排泄，稱為藥物代謝動力學。這是一種需氧型心絞痛，常因氧需要量增加的因素，如情緒激動、體力活動所誘發(fā)。l (2)不穩(wěn)定性心絞痛 此型包括： ① 初發(fā)勞力型心絞痛，是指既往從未發(fā)生過心絞痛，新近一個月內由心肌缺血而發(fā)生心絞痛； ② 惡化勞力型心絞痛，是指在原有穩(wěn)定勞力型心絞痛基礎上，新近發(fā)作逐漸頻繁且加重，持續(xù)時間延長，稍加活動即發(fā)作，且服用硝酸甘油也不易綬解； ③ 自發(fā)性心絞痛，這是一種休息時的心絞痛，發(fā)生于靜息狀態(tài)，心絞痛發(fā)作與心肌需氧的增加無明顯關系，其發(fā)生機理主要是因為冠狀動脈痙攣。二、藥理學發(fā)展簡史（一）古代藥物學（二）近代藥理學（三）現(xiàn)代藥理學階段三、藥理學的分支學科216。 精神藥理學（ psychopharmacology） 216。 內分泌藥理學 (endocrine pharmacology) 216。 生殖藥理學 (reproductive pharmacology) 216。 分子藥理學 (molecular pharmacology) 216。 臨床藥理學 (clinical pharmacology)216。即藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程。l 藥物的代謝和排泄合稱為消除（elimination）。 藥物通過生物膜的轉運216。 分布216。 排泄216。主動轉運216。胃腸道吸收后，經(jīng)門廣。循環(huán)。 藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為 分布。影響分布分主要因素216。 局部器官血流量（再分布）216。 組織親和力216。（二）藥物代謝部位l 肝臟是最主要的代謝器官 l 肝臟微粒體的細胞色素 P450酶系統(tǒng)，是肝內促進藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，簡稱肝藥酶。某些藥物能增加肝藥酶的活性，增加藥物的生物轉化，稱肝藥酶誘導劑（苯巴比妥、苯妥英鈉 ），反之則稱肝藥酶的抑制劑（西咪替丁、異煙肼）。 I相反應通過引入或脫去功能基團使原形藥物生成極性增高的代謝產物。但許多 I相反應產物并不被迅速排泄，而是進入 II相反應。l I相反應結果： ； ； 。（四）藥物代謝轉化的意義216。 促進藥物滅活216。 產生毒性代謝物（五）影響生物轉化的因素216。 性別因素的影響216。 肝臟病變對生物轉化的影響 泄l 腎小球濾過l 腎小管分泌l 腎小管重吸收 :腎臟216。平時膽汁就貯存在膽囊內，當人體吃了食物后，膽汁才直接從肝臟和膽囊內大量排出至十二指腸，并幫助食物的消化和吸收。人體通過神經(jīng)和體液兩種途徑來控制膽汁的分泌和排泄。 肝腸循環(huán) :膽汁酸是脂類食物消化必不可少的物質，是機體內膽固醇代謝的最終產物。： 某些揮發(fā)性藥物： 乳汁、胃液、唾液及汗液。因在大多數(shù)情況下，藥物可進、出房室，故稱為開放性房室系統(tǒng)。 l 一室模型：藥物進入血循環(huán)，立即均勻分布到全身體液和
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