藥理學(xué)(存儲版)
【正文】 后經(jīng)尿排泄。 年齡因素的影響216。216。大多數(shù)藥物都要經(jīng)過分布才能達(dá)到平衡。CMTCMECtABC圖 213 某藥劑量相等的三種制劑的生物利用度比較F（ AUC）相等，但 Tpeak及 Cmax不等 藥物自血漿的消除（ elimination）是指進(jìn)人血液循環(huán)的藥物由于分布、代謝和排泄，其血藥濃度不斷衰減的過程。零級消除動力學(xué) 特點(diǎn)： ，是體內(nèi)藥量過大，超過機(jī)體最大消除能力所致。清除率以單位時間的容積(ml/min或 L/h)表示。 τ不變 ,每次 D愈大 ,血藥濃度波動愈大 ,CSS愈高 ,否則反之 ,但達(dá) CSS時間不變 .：對于一些激素等，可隔日療法。 l 化合物使實驗動物發(fā)生中毒效應(yīng)的快慢和劇烈的程度，可因所接觸的化合物的質(zhì)與量不同而異。為進(jìn)行該化合物的危險性評價與制定人接觸該化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)，如最高容許濃度和每日容許攝入量等。凡經(jīng)口接觸和各種方式的注射接觸， “ 一次 ” 是指在瞬間將受試化合物輸入實驗動物的體內(nèi)。加倍的首次劑量，可在一個半衰期內(nèi)達(dá)到坪濃度。乙醇在體內(nèi)的零級消除速率和一級消除速率 當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積（（ apparent volume of distribution， Vd））表觀分布容積意義可計算產(chǎn)生期望藥物濃度（ C）所需要的給藥劑量可估計藥物的分布范圍 Vd大－－ 周邊室 Vd?。?中央室 清除率 (clearance， CL)是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。藥物的消除曲線和血漿半衰期（一級）二、零級消除動力學(xué) (zeroorder elimination)不論血漿藥物濃度高低，單位時間消除的藥量不變。D為給藥劑量，為給藥劑量， A為進(jìn)入體循環(huán)的藥量。通常有兩種開放性模型：即開放性一室模型和開放性二室模型。據(jù)研究，高蛋白和高脂肪的食物能引起膽汁的大量分泌和排出，而碳水化合物類食物的作用較小。 產(chǎn)生活性代謝物216。若 I相反應(yīng)產(chǎn)物具有足夠的極性，則易被腎臟排泄。 體液的 pH和藥物的解離度216。胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)入血液靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)入血液循環(huán)。 吸收216。 藥理遺傳學(xué) (pharmacogeics) 216。 神經(jīng)藥理學(xué) (neuropharmacology) 216。藥理學(xué)研究的兩個方面l 藥效學(xué)（ pharmacodynamics） ：研究在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化，稱為藥物效應(yīng)動力學(xué)。藥 理 學(xué)Pharmacology 廣東藥學(xué)院 王成蹊第一節(jié) 藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù) 藥理學(xué) (pharmacology)是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。 藥理學(xué)的應(yīng)用 主要研究藥物對人體的作用、在人體內(nèi)的動力學(xué)過程，以及在疾病中的應(yīng)用。二、藥理學(xué)發(fā)展簡史（一）古
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